CE认证所需要提供的资料：
1、制造商（欧盟代表（欧盟代理）AR）的名称，商号，地址。
2、产品的型号，编号。3、产品使用说明书。
4、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
5、产品技术条件（或企业标准）。
6、产品电原理图。7、产品线路图。
8、关键元部件或原材料清单。
9、测试报告 (Testing Report）。
10、欧盟认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
11、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）。
12、CE符合声明（DOC）。
欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。此CE标示并不能免除国家单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
CE认证你了解多少，CE认证流程1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。3、申请公司确认项目，送样。5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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