CE-EMC认证需要准备什么资料

CE-EMC认证需要准备什么资料，CE认证流程1、申请公司填写申请表，提供资料，申请表，产品使用说明书和技术文件。2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。3、申请公司确认项目，送样。5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。6、产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE证书。7、申请公司签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

不同的产品组受到不同指令的约束，具有不同的EMC验收标准，这些标准是在公认的标准中规定的。如果产品符合适用于其预期*终用途的特定标准或标准的细节，则认为该产品符合EMC要求。

没有CE认证的后果：

被平台上查到没有CE认证的话，一般会使得卖家无法再对产品进行编辑，更大可能会直接下架卖家的产品。



事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求）。

CE-EMC认证需要准备什么资料，欧盟新版机械指令2006/42/EC 已经于2009年12 月29日起生效执行（例外：唯有可携带式匣带加工机械或具有挤压功能的加工机匣，可以到2011年6月29日才实施），取代原机械指令98/37/EC，且无缓冲过渡期。据官方的文件，只有在12月29日之后，才能建立一份根据指令2006/42/EC的声明。

CE标志是能证明产品是否符合相关指令的认证，但CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。CE认证只是决定产品是否符合安全指令上市，但也是产品通往欧盟市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口欧盟的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。深圳皓测检测可以帮助企业解决FDA注册难题，更多关于CE认证的相关问题，欢迎联系我们！