作为产品标签和描述的核心内容，配方表在某种程度上来说是决定一个产品市场地位和消费者口碑的决定因素。这与公司实力，品牌名气，发展历史等都没有正比关系。的原则就是：确保所有成分是健康安全符合添加要求的情况下，所有的成分按照重量的占比从高到低排列。配方表的排列顺序也在一定程度上影响产品的命名，并且直接影响产品的真实价值。
可添加的成分并不是一成不变的。尤其是涉及到维生素和矿物质方面。可能一段时间内，某些成分是允许添加的，随着科技的进步或者新的科研成果被证实，很多成分面临着被待考证/限制使用数量/被淘汰的命运。
依照第801(a)节的规定，诸如商品违规记录等资料可导致其掺假、假冒商标或其他违反《美国食品、药品和化妆品法案》的行为。《美国食品、药品和化妆品法案》第801节明确授权FDA拒绝违反该法案的物品入关。
食品FDA注册法规依据：1.美国《食品、药品和化妆品法案》(21 U.S.C. 350d)；2.《食品安全现代化法案》（FSMA）(Pub. L. 111-353)；3.2002年《公共卫生安全和生物预备应对法案》（简称《生物法案》）(Pub. L.107-188)；
出口美国食品企业是否每次都需要fda注册？同一家食品企业每次出口不同食品是否需要再注册？食品fda注册是针对企业的注册，一个企业对应一个注册号，也会有企业生产的相关食品产品信息记录，只要该食品企业已注册了fda号，则其所生产的所有食品出口美国都可用fda注册号。一家食品企业仅需注册登记一次，申请一个fda注册号即可，但要注意后期更新注册维护，否则无法保证原有fda注册号长期一直有效。
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