低电压指令2014/35/EU范围直流电压操作的产品
更新:2025-01-31 07:10 编号:18143891 发布IP:119.136.125.198 浏览:12次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 2014/35/EU
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
低电压指令2014/35/EU范围,以及从直流电压操作的产品。
当我与客户交谈时,我经常这样对他们说,特别是因为它涉及到低电压指令2014/35/EU及其范围,VIS-a-Vis是提交给我们评估以确定适用的欧盟CE标识指令的产品。
我之这么说是因为低压指令不包括50至1,000 VAC或75至1,500VDC的产品。客户通常会向我们索取CE标记报价,用于直接从AC/DC适配器收取费用或从AC/DC适配器操作的产品。
在许多情况下(不是全部,而是很多),客户假设,由于产品,假设一个小型牙签分配器,从12个VDC操作,因为上述原因被排除在外。客户向产品提供电源。
我告诉客户我不是警察,因为我必须传递信息,监管信息…。合规信息…他或她可能不喜欢。该信息表明,该产品仍在低压指令的范围内。
这有几个原因:
该产品以连接交流电源的方式发送。整个产品是牙签分配器和电源。那个产品有交流电源连接。
该电源,假设它有一个有效的CE标志,很可能测试到EN 62368-1,而一个产品,如牙签分配器将在一个不同的标准,EN60335-1。很多时候,客户可能会假设一个产品的CE标记会翻译或附加到另一个产品。我们认为,情况并非如此。
在这种情况下,我们的看法是,整个产品(牙签分配器和电源)实际上是由两个子组件组成的一个产品。这可能是欧盟海关官员也会得出的
这让我回想起我写这篇文章的原因:本周的欧盟RAPEX报告,链接这里.
我迅速浏览了一下每周公布的一份清单,上面列出了在欧盟海关停下来、现在被禁止进入市场的产品。
我来到这些手套前:
我肯定这些手套没有插入,而骑手骑摩托车。手套必须含有某种类型的电池…。加热元件本身由直流电源供电,手套制造商可能认为手套低于75VDC低压指令阈值。在我们看来,这是一种交流电源产品,在低压指令的范围内。欧盟海关官员同意:
我滚动到这个收音机:
这台收音机显然是“电池供电”。甚至还有一张电池放在盒子上的收音机上的图片。该单元提供了一个交流电源连接点,在图片中可以看到。该产品也属于第2014/35/EU号低压指令的范围,如上所述,欧盟海关官员对此表示同意。见下文:
关于上面的无线电,我们注意到,可充电电池不是系统的一部分,产品也会受到低压指令的要求。那是因为第2014/53/EU号无线电设备指令使低压指令的技术要求适用于任何无线功能,不管电压如何。
这意味着,如果你的产品中装有收音机,并且是由一个微型的硬币电池供电,那么,在法律上,它也必须符合2014/35/EU低压指令的安全要求。将宣布遵守无线电设备指令2014/53/EU。
我们实验室每天帮助世界各地的制造商生产小型和大型产品。我们有专家,他们能迅速确定哪些设备在法律上和技术上适用于这些设备。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08