欧盟ROHS2.0认证要多少钱
2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在：
扩大了产品范围：将医疗器材、监控设备纳入管控范围，还增加了未包含于先前十.大电子电气设备之中的第十一类产品。将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件），对于第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）规定了一定的过渡期，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）；
扩大的电子电气产品法规适用日程表：
2014年7月22日医疗器材及监控设备
2016年7月22日体外诊断医疗设备
2017年7月22日工业监控设备
2019年7月22日未列于其上及先前RoHS指令适用范围的电子电气设备
管控物质的范围未扩大，还是维持了原有的六种物质的原限量要求，提出了今后的审查过程中，要对包括DEHP等在内的物质优先进行考察，为指令今后扩大管控物质的范围铺路；
对制造商、进口商和分销商有更明确的定义，并且规范其职责。制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的EEE产品进行登记，并将相关资讯传递给分销商。可指.定授权代表，代替欧盟境外制造商履行符合CE标示和RoHS指令相关职责。
规定了产品需贴附CE标志及CE标志的相关事宜：EEE产品投放于市场之前，制造商/进口商/分销商需确保已依据768/2008/EC附录II模组A的符合性评估程序进行了相关评估，并且必须在zui终产品贴上加贴CE标识。其相关技术文件及欧盟符合性声明书需至少保留10年。
本指令将在发布于OJ第20日起生效，成员国需要在2013年1月2日前将其转化为本国法律，即新指令将在2013年1月3日正式实施，旧指令2002/95/EC废止。
2011/65/EU的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响，特别是由于将医疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围，对这两类制造企业的影响将是非常巨大的；由于电子电气产品上需要贴附CE标志，对业界符合指令的要求，也将是一个巨大的挑战。
rohs认证
RoHS2.0重要变化
纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS2.0还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
优先选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选，将来可能纳入管控。
HBCDD六溴环十二烷1000ppm
DEHP邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯1000ppm
DBP邻苯二甲酸二丁酯1000ppm
BBP邻苯二甲酸丁苄酯1000ppm
新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项（铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE）；没有增加之前业界提到的四项（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是优先评估。
作为中国电子电气产品制造企业非常熟悉的一项指令，其出台历程可谓是一波三折。由于修订过程中各方分歧较大，这项本来意欲在2009年就出台的修订案一拖再拖。特别是就是否扩大产品范围和受限物质的范围，欧盟内部包括委员会、欧洲议会、理事会、业界、NGO等都进行了激烈的争论。
不符合rohs指令的惩罚：
“违反rohs指令的惩罚措施如在欧盟的市场抽查中发现产品不符合指令要求,将会被退货、有偿销毁等。事实上，如果整机制造商不能提供产品符合指令的证据，将不会有欧盟进口商购买这些产品。