新机械CE认证标准清单（2006/42 / EC）大全
更新：2025-01-18 07:10 编号：18203512 发布IP：113.118.199.206 浏览：23次
- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第3年主体名称：深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 2006/42 / EC
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网，优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
欧盟委员会发布了欧洲统一标准清单新机械CE认证指令（2006/42/EC），如果您是带有CE标记机器的机器制造商，我们建议您下载新列表并检查您所应用的标准是否已经过修改。该列表还可能包含适用于您的机器的新采用的标准。
新机械CE认证指令（2006/42 / EC）下标准已被替换改为：
EN 626-1：1994 + A1：2008
机械安全 - 减少机械排放的有害物质对健康的危害 - 第1部分：机械制造商的原则和规范
本标准由EN ISO 14123-1：2015
机械安全取代 - 降低机械排放的有害物质对健康造成的风险 - 第1部分：机械制造商的原则和规范（ISO14123-1：2015）
EN 626-2：1996 + A1：2008
机械安全 - 减少机械排放的有害物质对健康的危害 - 第2部分：导致验证程序的方法
本标准由EN ISO 14123-2：2015
机械安全 -降低机械排放的有害物质对健康造成的风险 - 第2部分：导致验证程序的方法（ISO14123-2：2015）
EN 953：1997 + A1：2009
机械安全 - 防护装置 - 固定和活动防护装置的设计和结构的一般要求
本标准由EN ISO 14120：2015替代
机械安全 - 防护装置- 设计和建造的一般要求固定和活动防护装置（ISO 14120：2015）
EN 13218：2002 + A1：2008
机床 - 安全 - 固定式磨床
本标准由EN ISO 16089：2015
机床 - 安全 - 固定式磨床（ISO 16089：2015）取代
以下是新标准清单（2006/42 / EC）：
EN 1127-2：2014
爆炸性环境 - 防爆和防护 - 第2部分：采矿的基本概念和方法
EN ISO 13850：2015
机械安全 - 紧急停止功能 - 设计原则（ISO 13850：2015）
EN ISO 14120：2015
机械安全 - 防护装置 - 固定和活动防护装置的设计和结构的一般要求（ISO 14120：2015）
EN ISO 14123-1：2015
机械安全 - 减少机械排放的有害物质对健康造成的风险 - 第1部分：机械制造商的原则和规范（ISO14123-1：2015）
EN ISO 14123-2：2015
机械安全 - 减少机械排放的有害物质对健康造成的风险 - 第2部分：导致验证程序的方法（ISO14123-2：2015）
EN 1539：2015
干燥器和烘箱，其中释放易燃物质 - 安全要求
EN 1570-1：2011 + A1：2014
升降台的安全要求 - 第1部分：多可提供两次固定着陆的升降台
EN 1808：2015
悬挂式通道设备的安全要求 - 设计计算，稳定性标准，施工 - 检查和试验
EN 1870-17：2012 + A1：2015
木工机械的安全性 - 圆锯机 - 第17部分：带单锯单元的手动水平切割横切锯床（径向臂锯）
| 成立日期 | 2020年05月12日 | ||
| 法定代表人 | 谢玉发 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：企业管理策划；经济信息咨询（不含限制项目）；检测技术应用及技术咨询；检测设备及软件的购销；经营进出口业务（以上均不含生产加工，法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目，许可经营项目是：电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证（不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外）； | ||
| 公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司，是国内专业第三方检测机构，为广大企业提供：产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括：无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域，与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作，逐步构建“一 ... | ||
- FDA认证是什么标准？应该怎么做认证？进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题，FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久？美国DMF注册即药物主文件注册，是向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程：原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF，即DrugMasterFile，直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路：企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册：开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下，美... 2024-12-30