CISPR 16-1-2无线电干扰和抗扰度测量
更新:2025-01-17 07:10 编号:18261127 发布IP:113.118.199.206 浏览:240次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CISPR 16-1-2
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
CISPR 16-1-2无线电干扰和抗扰度测量
这个国际电工委员会(IEC)释放CISPR 16-1-22014年+AMD 1:2017 CSV.本标准更新修正案为无线电干扰提供了规范,并且免疫测量装置和方法,特别是用于传导干扰测量的耦合装置。
CISPR 16-1-2:2014规定了在9 kHz至1GHz频率范围内测量无线电干扰电压和电流的设备的特性和性能。它具有基本EMC出版物的地位,辅助设备的规范包括人工电网、电流和电压探头以及电缆上注入电流的耦合单元。
本出版物旨在测量设备的CISPR指示范围内的所有频率和所有水平的无线电干扰电压和电流上满足本出版物的要求。测量方法包括CISPR16-2系列,无线电干扰的信息用CISPR 16-3提供,而不确定度、统计量和极限模拟则在CISPR16-4系列中讨论。第二版取消并取代2003年出版的版及其第1(2004)号和第2(2006)号修正案。
本版本是一项技术修订,其中包括与上一版本有关的下列重大技术改动:
-根据CISPR 22对AAN的要求已复制到本标准;
在30~300 MHz频率范围内增加了用于测量扰动电压的CDNE
描述:
“CISPR16-1-2:2014+A1:2017规定了在频率范围内测量无线电干扰电压和电流的设备的特性和性能,千赫到1千兆赫。它具有基本的地位电磁兼容出版物。辅助设备的规范包括人工电网、电流和电压探头以及电缆上注入电流的耦合单元。本出版物旨在测量设备的CISPR指示范围内的所有频率和所有水平的无线电干扰电压和电流上满足本出版物的要求。
测量方法包括CISPR 16-2系列,无线电干扰的信息用CISPR16-3提供,而不确定度、统计量和极限模拟则在CISPR16-4系列中讨论。第二版取消并取代2003年出版的版及其第1(2004)号和第2(2006)号修正案。
在频率范围内测量扰动电压的CDNE兆赫增加到300兆赫。“
文件历史:
2017-11-07 CISPR 16-1-2:2014/AMD 1:2017 2.0 有效
2017-11-07 CISPR 16-1-2:2014+AMD 1:2017 CSV 2.1 有效
2014-03-21 CISPR 16-1-2:2014 RLV 2.0 有效
2009-01-12 CISPR 16-1-2:2003/COR1:2009 1.0 修订后
2006-08-11 CISPR 16-1-2:2003+AMD 1:2004+AMD 2:2006 CSV 1.2修订后
2006-07-17 CISPR 16-1-2:2003/AMD 2:2006 1.0 修订后
2004-06-07 CISPR 16-1-2:2003+AMD 1:2004 CSV 1.1 修订后
2004-04-21 CISPR 16-1-2:2003/AMD 1:2004 1.0 修订后
2003-11-19 CISPR 16-1-2:2003 1.0 修订后
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产... 2025-01-07
- 美国DMF注册之路:企业必备知识与常见疑问深度剖析一、美国DMF注册:开启国际医药市场大门的钥匙:在当今全球化的医药产业格局下,美... 2024-12-30