消毒设备EPA认证检测流程，EPA认证工作内容：EPA着美国的环境科学、研究、教育和评估工作发展和执行法规；EPA负责对很多环境项目设立国家标准，监控强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助；EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。 完成环境研究赞助自愿组织和项目。
EPA是美国环境保护署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。EPA总部设在华/盛/顿，有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000 名雇员。他们半数以上是工程师 ,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 , 监控强制性标准的执行和符合情况。
哪些设备受EPA监管？FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命（除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物）的任何仪器或配件。常见的受监管设备：a）严鼠重击，声音驱蚊剂，箔和旋转装置，声称是为了击退某些哺乳动物。b）声称通过电磁和/或电辐射控制害虫的产品（例如，手持式臭虫拍击器，电动跳蚤梳子）；c）声称通过产品引起的地下来控制穴居动物的产品；g）按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一类有害生物起作用的产品，但据称可以控制不同类型的有害生物（例如，啮齿动物用粘性诱捕器（不含剂），鸟类用光或激光防护剂等）。
消毒设备EPA认证检测流程
EPA认证审核过程：EPA认证需要30天（*短时间）对提交的材料进行审查，确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分，EPA认证将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中，如有问题或需要提交其他资料，EPA认证方会联系厂方联络人，这一过程需要更长的时间。
杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。