医疗器械产品做CE认证需要符合MDR法规，体外诊断试剂产品做CE认证需要符合IVDR法规
CE认证的流程：
1.申请咨询：
（1）填写申请表
（2）申请公司信息表
（3）提供产品资料。
费用与周期：需根据产品的材质去评估！
3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。
4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。
5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。
6.项目完成：尾款结算，颁发CE证书。
止痛贴CE认证（MDR）办理资料及流程
2024-11-12 08:20 113.104.203.91 1次| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
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