卫生安全性能是对鞋类哪些材料进行管控？与传统抗菌性能要求有什么区别？本节英柏课堂将为大家详细讲解：
通过对抗菌部件/抗菌材料进行溶出性评估，对抗菌材料本身的稳定性、对人体、皮肤的安全性进行管控。
2、溶出性评估并不是抗菌性能
溶出性指的是抗菌剂从材料中析出的现象，而抗菌性能指的是抗菌剂杀灭或妨碍微生物生长繁殖的能力。前者测试抗菌材料本身的安全系数，后者评价抗菌材料是否有效抗菌。
3、溶出性采用抑菌环试验进行评价
溶出性评估采用QB/T2881-2013抑菌环试验方法进行测试，通过抑菌环大小来判断评价，若抑菌环较大，则表示抗菌剂析出较多，（不稳定、不合格风险高），若抑菌环较小，则表示抗菌剂析出较少。
如下图所示，样品A中抗菌剂析出*多，产生了*大的抑菌环，样品D中抗菌剂析出*少，其周边产生*小抑菌环。
按照标准要求，溶出性评估中，抑菌环宽度不应大于5mm，否则即视为不合格。4、抗菌性能评价采用菌液吸收法、膜接触法、振荡法等等
抗菌性能指的是抗菌剂杀灭或妨碍微生物生长繁殖的能力，常用的评价方法包括菌液吸收法、膜接触法、振荡法等。若抗菌性能好，则其表面存活微生物数量少，如下右图所示；若抗菌性能差，则其表面存活微生物数量多，如下左图所示。
注：图片仅为方便非专业人士理解，非测试图片。