美国授权代表是什么？
美代全称为美国授权代表，美国FDA、FCC、CPC等相关法规规定，国外的医疗器械、化妆品、食品、药品、激光产品、无线产品、儿童玩具、母婴用品等卖家进入美国市场之前必须进行注册，并指定一位美国代理人，负责紧急情况和日常事务交流。
谁需要注册办理？
1）在美国境内销售；
2）销售的产品属于美国FCC、CPC、FDA、EPA、能源之星认证范围内；
3）商品制造商在美国境外。
美国授权代表是什么？找谁注册办理？
2024-11-09 08:20 119.137.0.226 1次| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... | ||
公司新闻
- 医疗产品做澳大利亚TGA注册需要满足什么要求获得TGA（澳大利亚药物和医疗器械管理局）注册认证需要满足一系列资格要求，这些要... 2024-11-08
- 医疗器械澳大利亚TGA注册认证申请程序介绍澳大利亚TGA（TherapeuticGoodsAdministration，治... 2024-11-08
- 体外诊断医疗器械申请TGA认证所需的技术资料和文件有哪些医疗器械TGA（TherapeuticGoodsAdministration，治... 2024-11-08
- 体外诊断医疗器械沙特SFDA注册流程和周期要在沙特阿拉伯注册体外诊断产品，需要遵循一系列步骤和程序，以确保产品符合国家和地... 2024-11-08
- 体外诊断医疗器械办理沙特SFDA认证难度大不大体外诊断产品在沙特阿拉伯注册的难度可能会受到多种因素的影响，这些因素包括产品的性... 2024-11-08