日本锂电池安全测试技术标准要求
更新:2025-01-25 07:10 编号:18757127 发布IP:119.136.125.66 浏览:244次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 日本锂电池安全测试
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
日本锂电池安全测试如何申请办理,每个国家对电池产品的认证要求都各不相同,锂电池对应的安全测试标准要求也不相同。作为全球锂电池应用和发展比较重要的市场,日本也有自己的锂电池国家标准。为了满足日本市场的准入要求,锂电池(能量密度大于400Wh/L)需要通过日本电气安全法来获得PSE认证标志。
为了获得PSE认证标志,锂电池需符合其中任意一个技术标准要求:
A.别表第九:Ordinance Attached Table 9 Lithium ion secondarybatteries,日本特有的国内标准。
B.别表第十二:JIS C62133-2:2020是动态更新的,基于IEC62133-2:2017+A1:2021加日本偏差。
日本将电气电子产品分为两类:
特定电气产品(specifiedproducts),包括116种产品,必须获得菱形PSE认证;非特定电气产品(non-specifiedproducts),包括341种产品,必须获得圆形PSE认证。
非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性,并在产品上加贴PSE圆形标志。凡属于“非特定电气用品”目录内的产品,企业通过自我检测或第三方认证机构委托,符合电安法要求,保存测试结果和证明,并在标签上加贴圆形的PSE标志。圆形PSE证书通常由工厂自我宣告或第三方实验室/认证机构出具测试报告。
2018年2月1日,日本经济产业省METI发布公告,新增“便携式电器的锂电子电池和便携式电池组”为圆形PSE管控对象,执行缓冲期为一年。《METI技术要求条例》(H25.07.01)的解释,附录9,锂离子二次电池。
即2019年2月1日起,能源密度在400Wh/L以上便携式电器的锂电池和便携式电池组,必须在产品上打圆形PSE标志,并且满足附表九或者附表十二中的J62133(H28)(JISC 8712:2015)或(IEC62133(2012)整合)的标准要求。
移动电源按照锂电池类评估日本经济产业省的部长条列电气用品的技术要求(1962:No.85),条列一,附录9锂离子蓄电池1.镍氢、镍锦电池-镍系2.可充电锂电池(含移动电源)一锂系PS:纽扣电池不适用。
锂电池PSE认证标准发展历程:
锂电池PSE验证采用的依据是电气产品技术基准省令 ,其对应标准为JIS C 8712:2006和JIS C8714:2007。而其中JIS C 8712:2006等同于版IEC 62133标准(IEC 62133:2002)。
修订后的锂电池依据标准将改为J62133(JIS C 8712:2015),基准番号: J62133(H28)
JIS C 8712:2015标准的实施,也正式表明日本也采用了新版的IEC62133:2012体系标准,这也体现了IEC62133标准国际通用性的趋势越来越明显。表题: ポータブル机器用二次电池(密闭型小型二次电池)の安全性
2018年2月1日起,日本规定锂电池产品进入日本市场,需要符合圆形PSE认证要求,通过圆形PSE认证测试。移动电源产品适用于此要求。文件表明未通过圆形PSE认证的锂电池/移动电源,不得在日本市场销售。
锂电池PSE认证产品范围:
凡是符合日本电器材料安全法中所规定的范围内的锂离子电池产品都必须通过PSE圆形测试要求。具体涉及范围为:于那些能量密度不低于400Wh/L的二次电芯所组成的电池,但不包括汽车用二次锂离子电池,不包括电动自行车、医疗设备、工业设备中用的二次锂离子电池,也不包括以焊接方式或类似方式将电池安装固定在设备中的电池(不能轻易移位),或那些具有其它特殊结构的电池。
锂电池PSE认证测试项目:
1、绝缘电阻试验
2、恒压持续充电试验
3、振动试验
4、高温环境下电池外壳测试
5、温度循环试验
6、外部短路试验
7、自由跌落试验
8、机械冲击试验
9、热冲击试验
10、挤压试验
11、低压试验
12、过充电试验
13、强制放电试验
14、电芯高倍率充电保护作用试验(锂体系)
15、电芯强制内部短路试验
16、电池过充电保护功能试验
17、设备自由跌落试验
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08