CE”是法语“Conformit é Europ é ene”的简称，意指“合乎欧洲地区 (规范)” 。“CEMarking”，即 CE 标示，于 1993 年签订的欧盟国家商品命令 98/68/EEC 中被正式明确提出， CE标示变成欧盟成员国统一的强制性产品认证标示。换句话说，并没有 CE 标示， 就不能进入欧盟国家销售市场。商品上增加 CE标示，代表着其生产商宣布：本产品合乎欧洲地区健康、安全性、环保和消费者权益保护等相关法律法规所要求基本要求(在实际操作中，这种法律法规多以产品命令的形式公布)。增加 CE标识的商品，能够合理合法地进入欧盟国家统一市场，并自由自在地在欧盟统一市场内商品流通。欧洲经济区即欧洲共同体、欧洲地区自由贸易区研究会会员国(德国瑞士以外)。CE标示实行之前，因为欧洲共同体我国对产品质量进口的与售卖的要求不一样，因此彼此之间容易产生绿色壁垒，阻拦经济发展一体化进程。依照欧洲共同体1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》 (New ApproachDirectives) ， CE 标示应时而生。
依照欧盟国家 93 年出台的市场准入制度命令—93/68/EEC“CE标示”命令，涉及到安全性、身心健康、绿色环保商品要符合对应的欧盟法律（命令），进而务必佩戴 CE 标示，以接纳市场监督。
约 70%的商品欧盟国家已施行相对应的指令，命令逐渐实施后如果都还没佩戴 CE 标示，则不可以在欧盟市场中市场销售。CE特征是证实商品合乎欧盟国家相对应法律的强制性证实。
生产商有关试验室（下称试验室）明确提出口头上或书面形式基本申请办理。
申请者填好CE-marking申请表格，将申请表格,产品使用说明书和技术资料一并交给试验室（如果需要还规定申请企业给予一台样品）。
试验室明确检测标准及检测项目并价格。
申请者确定价格，并把试品及有关技术资料送往试验室。
申请者给予技术资料。
试验室向申请者传出收费通知，申请者依据收费通知规定付款认证费。
试验室开展产品检测及对文件进行审查。
技术资料审查包含：1)文档是不是健全。2)文档是不是按欧洲共同体官方用语（英文、法语或法文）撰写。
假如技术资料不健全或没有使用要求语言表达,试验室将通告申请者改善。
假如实验不过关，试验室将及时联系申请者，容许申请者对产品进行改善。这般，直至实验达标。申请者解决原申请办理里的技术文档进行变更，便于体现变更后的具体情况。
此页第 9、10 条所涉及到的整顿花费，试验室将为申请者传出填补收费通知。
申请者依据填补收费通知规定付款整顿花费。
试验室向申请者给予检测报告或技术资料（TCF），及其 CE合乎证实（COC），及 CE 标示。
申请者签定CE 确保自我声明(DOC)，并在产品上粘贴CE 标识。
1.产品使用说明书。
2.安全性施工图纸（包含重要框架图，既可以体现爬申间距、空隙、电缆护套数与厚度设计图纸）。
3.研发技术标准（或产品标准）。
4.商品电电路原理图。
5.商品线图。
6.重要元组件或原料明细(请采用有欧洲地区认证证书的商品)。
7.整个设备或元构件认证标志影印件。
8.别的需要的材料。
"CE"做为欧盟国家独有的强制安全性合格标志，被称作中国产品进到欧盟国家市场"通行卡"。欧盟国家有的检验机构，通过各种渠道对欧盟国家市场中商品流通的商品开展安全检查，一旦发现商品不符欧盟指令的需求，供应商或生产商也会受到严厉的惩罚，法律起诉的职责处罚可高达数百万欧。
国内公司极少立即依照 CE的检测标准--欧洲地区协调标准或国家行业标准进行加工，对规范具体要求也不甚清楚。因而为了能减少风险，一般制造商会请第三方认证机构进行检测，认证新产品的合规性，并开具证明文档。在其中又数公告机构（由主管部门特定，被欧洲委员会认可的第三方机构--NOTIFIEDBODY）所出具的证实具性，其优点是：
1.保证所加工产品合乎欧洲地区融洽标准的要求；
2.可以获得顾客或采购商大一点的信任感；
3.能多方面地获得销售市场管理机构的认可，从而降低查出了不符安全与卫生标准风险；
4.有效防止各种各样控告状况的诞生，如消协相同或维护团队的控告及其同行业出自于市场竞争要考虑的控告，在面对起诉前提下明确提出有益的证明。
