空气净化器质检报告检测有哪些项目?
更新:2025-01-27 07:10 编号:18810958 发布IP:119.136.125.66 浏览:28次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 质检报告
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
空气净化器质检报告申请需要检测哪些项目?
空气净化器产品质量检验后出具的产品质量检验报告一般由第三方检验机构出具。随着电子产品外观的升级改造,净化器也有各种名称,如清新机、空气清洁器等,但所需的质量检验报告是一样的。
需要注意的是,天猫京东等电子商务平台和招标平台都表明,净化器质量检验报告的要求需要CNAS和CMA机构出具,否则平台不予认可。
净化器质量检验报告注意事项:
需要找到具有CNAS和CMA资质的第三方检测机构来检测出具。
净化器质量检验报告检测标准:
空气净化器检测标准参考:GB4706.1-2005GB4706.45-2008。
净化器质量检验报告检测项目。
1.电气安全(电气安全)
2.噪声(声功率级)
3.累积净化量(颗粒物、甲醛等)
4.功率(净化能效)(实测功率。待机功率)
5.净化能效。
6.清洁空气量(颗粒物。甲醛。甲苯。苯。氨。TVOC等)
7.杀菌性能。
8.有害物质为大量(臭氧。TVOC.PM10.紫外线。臭氧24小时增量)
9.去除率(甲醛。甲苯。TVOC.颗粒物
10.负离子浓度(负离子)
11.除臭性能检测(二氧化硫、二氧化氮、氨、硫化氢、乙醛、醋酸等)
12.保护接触带电部件;
13.工作温度下的泄漏电流和电气强度;
14.机械强度;
第三方质检报告办理流程:
步:申请受理;收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
第二步:资料审查;在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。
第三步:样品接收;样品由申请人直接送达指定的检测机构。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
公司新闻
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08