A. 法律依据
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械广告审查办法》，通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当申请医疗器械广告批准文号。
B. 法律责任
未经审查批准发布的医疗器械广告，以及发布的医疗器械广告与审查批准的内容不一致的，广告监督管理机关依据《广告法》予以处罚；构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，广告监督管理机关应当依照《广告法》或者《中华人民共和国反不正当竞争法》予以处罚。
C. 需要客户提供的资料
1. 申请人的主体资格证明材料
2. 产品注册或者备案凭证持有人同意经营企业作为申请人的授权文件
3. 产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求
4. 申请人的生产许可证或经营许可证
5. 注册或者备案的产品标签及产品说明书
6. 商标注册、专利、著作权证明及其他证明
7. 广告样稿
D.ZOOP提供的服务
提供的广告内容预审核服务，以及代理向药监部门申请广告批准文号。
E. 周期
广告审查办理周期预估：2个月
| 成立日期 | 2011年09月23日 | ||
| 法定代表人 | 郭一凡 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 化妆品、医疗器械、消毒产品备案 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是:化妆品、食品和保健品、电子电器、玩具、纺织产品的开发技术咨询;国内贸易;网上从事商贸活动;经营进出口;化妆品、电子电器产品、儿童母婴用品、食品和保健品的信息咨询服务;化妆品、电子电器产品的进出口许可申报咨询服务;进出口产品合规检测认证的咨询服务;化妆品研发、婴幼儿产品开发;产品质量计量安全的技术咨询;生物技术推广应用;互联网技术推广应用的信息咨询;消毒产品,抗抑菌产品,消毒器械的开发和技术咨询、检测和备案注册服务;医疗器械销售;医疗器械的开发技术、备案和注册咨询专业服务 | ||
| 公司简介 | 深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、医疗器械的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年，并于2011年成立于中国具有经济活力，和创新精神的深圳经济特区，目前在广州、上海设立分公司，北京设立办事机构。10年多来，公司始终坚持“传递价值，高效服务”的宗旨，积极为广大中小企业提供测试、备案、申报，及相关法规符 ... | ||
