激光产品GB7247检测实验室-商通检测
更新:2025-01-24 07:10 编号:18948390 发布IP:113.88.110.174 浏览:48次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- GB7247检测
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
随着激光技术的普及以及技术的发展,激光产品在人们的生活中越来越常见,激光产品在使用过程中的安全隐患问题也越来越多,各国关于激光产品安全的测试都有自己的测试标准,比如美国的激光产品需要按照21CFR1040.10的标准进行测试并且递交到FDA,欧盟国家的激光产品需要按照IEC60825-1的标准做测试报告方可销售,中国的激光产品则可以依据GB7247-2012进行测试来提高产品竞争力。
GB7247-2012激光等级的分类、中国激光产品等级分类:
1、1类和1M类,同属1类,1M类的激光等级稍微大于1类
2、2类和2M类,同属2类,2M>2类
3、3R类和3B类,3类激光,3B>3R
4、4类,大等级
激光产品GB7247检测怎么做?
窗口(孔径)aperture窗口是激光产品防护罩或其他屏蔽物上的任一开孔,通过该孔发射的激光辐射允许人员接近。
3.10表观光源apparentsource给出视网膜危害的评估位置,在视网膜上可能形成小影像的实的或虚的发光体(考虑人眼的调节范围)。
注1:人眼的调节范围假设是从100mm到无限远可变。对于光束内给定的观察位置,表观光源的位置是眼睛调节到产生大危害视网膜辐射条件所对应的位置。
注2:本定义用于在给定评估位置上测定400mm~1400nm波长范围内的激光辆射表观光源的位置。在发散度为零的极限情况,即理想的平行光束情况下,表观光源的位置为无穷远。
3.11光束 beam由方向、发散角、直径或扫描特性表征的激光辐射。对于非镜面反射产生的散射辐射不作为光束看待。
3.12光束衰减器 beam attenuator将激光辐射降低到规定水平或低于规定水平的装置。
3.13光束直径 beam diameter光束宽度 beam width d.
在空间某点处的光束直径d。是指其功率(或能量)为总激光功率(或能量)的u%的小圆直径。
质量检测的方法:
1 .型式试验。验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
2 .常规试验(又称出厂试验)。检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。
3.抽样试验。在有关产品标准中有此项要求时进行试验,同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。
4 .特殊试验。可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08