EPA分享检测机构-紫外线杀菌灯审核过程是怎样的？

紫外线消毒灯EPA体系审核全过程是怎么样的？电子设备需要出口美国就要申请办理EPA验证。紫外线消毒就是利用紫外线直射，毁坏及更改微生物DNA（核糖核酸）构造，使病菌立即身亡或无法繁衍后代，做到除菌的效果。真真正正具备抑菌作用是指UVC紫外光，由于C波段紫外光很容易被生物体的DNA消化吸收，尤以253.7nm左右紫外光好。紫外线消毒归属于纯物理消毒办法，有着简易方便快捷、无二次污染，家庭用紫外线消毒灯的使用范围在不断发展。
什么叫EPA验证？
EPA是美国环境保护署(U.S Environmental ProtectionAgency)英文缩写。它的主要目标是保障人体健康和生态环境。总部位于美国华盛顿,有10个办公室和几十个试验室。在整个美国有18000名员工。她们过半数是技术工程师,科学家和现行政策分析家。承担对于很多环境项目开设国家行业标准,监管强制标准的落实和合乎状况。EPA协同州和当地政府授予一系列商业服务及其工业生产许可证书。 
UV杀菌灯上亚马逊平台EPA申请注册如何办理 
EPA二类医疗器械申请注册 
EPA将二类医疗器械分成消毒液（含有效成分）、消毒设备（没有有效成分，借助物理学原理杀菌消毒）、和复合型设备（既能靠物理学原理杀菌，也可以依靠表面活性剂杀菌消毒）。 
带有有效成分的消毒液商品，必须经过EPA工商注册号（EPAReg.No.），还要获得EPA商标（Est.No.）；针对消毒设备，仅需要获得EPA商标。 
UV杀菌灯归属于消毒设备，EPA验证商标步骤：
1、向检测第三方检测机构提交申请
2、给予试品检测
3、检测假如合乎EPA规定，则EPA会授予合乎资格证书
EPA必须2-3周(短的时间)对提供的材料进行核查,明确是否满足它规定。
EPA体系审核全过程：
EPA验证必须30天（短的时间）对提供的材料进行核查，明确是否满足它规定。做为审查流程的一部分，EPA验证将决定是否必须附带的信息及/或是是不是应该做确认检测。
在此过程中，如有问题或需要提供资料，EPA验证方要联络厂家联系人，这一过程必须很长的时间。
EPA验证通知单：
假如合乎EPA验证规定，则EPA会授予合乎通告。
一旦EPA验证明确合乎法规，将授予合乎通知单给申请办理公司。通知单上列举的起效日即覆盖产品会引进商业日期。通知单在制造结束后或是指定形式年12月31日无效，看那个日期较早。大多数情况下，通知单的起效日即证书审签日。