1. 对土壤检测设备的低要求•带搅拌的小容积为10升的混合槽•有盘的加热板•称量单位到克的秤•500N/cm2压强的(手动)液压装置,用来压实试样•通常的实验室设备,如玻璃器皿(开口烧杯)、玻璃搅拌棒、及可以用来方便地称量工作溶液的塑料量筒（10到100ml）。还有不同尺寸的杯子、盛土壤样品的塑料容器、及手工混合的工具等。2. 土壤分析•准备一张纸来记录检测结果。2.1 筛分曲线•将土壤样品过筛得到筛分曲线。•是否得到了均衡的筛分曲线？均衡的筛分曲线会增加处理后土壤层的摩擦力，可减少处理土层的厚度。•检验一下粘土的含量是否高于15%。如果粘性材料含量低于15%，加入粘土使其达到15%以上。如果粘土含量高于30%，要加入砂石等粗糙材料。这样处理能极大地改善土壤性能，而不需花费很多。•用于检测目的的所有颗粒的直径应小于10mm。2.2 自然含水量（NMC）•称量做模块的土壤重量。•干燥水分，但不要把土壤烤焦。•称量土壤重量。两次重量之差就是土壤的自然含水量，这部分水后面必须再加进来。3. 制备检测样品3.1 0%的样品•取干燥后的样品。•加入干燥时去除的水分。•加水得到佳含水量（OMC）•将土样混合均匀。•将样品放入模板中。•充分压实。•将样品标记为未处理（0）。•称量样品。•测量样品尺寸。•检测抗压强度。在样品崩溃前，停止加压。•记录数据。3.2 1%的样品•按筛分曲线2.2中所示制备土样。•按Consolid 444（C444）与水1:100的比例进行稀释（即1%）•每公斤土壤中加入20ml C444。•每公斤土壤中加入10克 Solidry（SD）。•加水得到佳含水量（OMC）。•充分混合土壤。中性和石灰性土壤速效磷的测定 称取通过2 mm孔径的风干试样2.5g（**到0.001g）置于200ml塑料瓶中，加入0.5mol/l的NaHCO3溶液50ml，再加一勺无磷活性炭，盖紧瓶塞，摇匀，在20℃～25℃恒温条件下，150r/min～180r/min振荡30min，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100ml烧杯中。吸取滤液10ml（含磷量高时吸取2.5～5.0ml，应补加0.5mol/l的NaHCO3溶液至10ml）于50ml容量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml，充分摇匀，排除CO2后加水定容至刻度。放置30min后，用880nm或700nm波长进行比色。以空白液的吸收值为0，读出待测液的吸收值A。 标准曲线绘制：分别准确吸取5μg/ml磷标准溶液0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0于50ml容量瓶中，加入0.5mol/l的NaHCO3溶液至10ml，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml，加水定容至刻度，充分摇匀。同待测液一样进行比色，绘成标准曲线。后溶液中磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg/mlP。 结果计算： 土壤中有效磷含量（mg/kg）=ρ*V*ts*1000/m/k/103 ρ—从工作曲线上查得磷的质量浓度（μg/ml） V—显色时定容体积（ml） ts—分取倍数（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比） m—风干土质量（g） k--将风干土换算成烘干土质量的系数，以1计 103—将μg换算成mg1000—换算成每kg含P量
. . 土壤速效钾的测定 称取通过2mm孔径的风干试样5.00g，置于200ml塑料瓶中，加入50.0ml乙酸铵溶液（土液比为1:10），盖紧瓶塞，摇匀，在20℃～25℃恒温条件下，150r/min～180r/min振荡30min，干过滤（初滤液洗瓶）。以乙酸铵溶液调节仪器零点，滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。做空白试验。 标准曲线绘制：分别吸取100μg/ml的钾标准溶液0,3.00,6.00,9.00,12.00,15.00ml于50ml容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即成浓度0,6,12,18,24,30μg/ml的钾标准系列溶液。以钾浓度为零的溶液调节仪器零点，用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定，绘制标准曲线或计算回归方程。 结果计算：速效钾K(mg/kg)=P*V*D/m P:查标准曲线或求回归方程而得测定液中K的质量浓度，μg/ml V：加入浸提剂体积，50ml D:稀释倍数，若不稀释则D=1 m：风干试样质量
土壤铁、锰、铜、锌的测定 称取通过2mm孔径的风干试样5g于200ml塑料瓶中，加入25℃±2℃的DTPA浸提剂20ml，盖好瓶盖，摇匀，在25℃±2℃的条件下，以180r/min±20 r/min的频率振荡2小时，立即过滤，在48小时内完成测定，做空白试验。 标准曲线的绘制：分别吸取0,1,2,3,4,5ml的标液10μg/ml，定容于50ml容量瓶中。结果计算： 有效铜（锌、铁、锰），mg/kg=p×V×D/m p: 铜（锌、铁、锰）的质量浓度，μg/kg V：浸提液体积，ml D：稀释倍数，不稀释为1 m：试样质量，g
. . 有效硼测定（甲亚胺-H比色法） 称取通过2mm孔径的风干土样10.00g于250ml石英三角瓶中，加入20.00ml水，装好回流冷凝器，文火煮沸并保持微沸5min（准确计时），移开热源，继续回流冷凝5min（准确计时），取下三角瓶，冷却。在煮沸过得样品溶液中加入2滴硫酸镁溶液加速澄清，一次倾入滤纸上（或离心），滤液承接于塑料杯中（初滤液浑浊时可弃去）。做空白试验。 吸取4.00ml滤液于10ml比色管中，加入0.5ml酸性高锰酸钾溶液，摇匀，放置2-3min，加入0.5ml100g/l抗坏血酸溶液，摇匀，待紫红色消退且褪色的二氧化锰沉淀完全溶解后，加入5.00ml混合显色剂，摇匀，放置1h后于波长415nm处，用2cm光径比色皿比色测定。以扣除空白后的吸光值查校准曲线或求回归方程得到测定液的含硼量。 标准曲线的绘制：分别吸取4.00ml 0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0μg/ml硼标准系列溶液于10ml比色管中(硼的含量分别为0,0.4,0.8,1.6,2.4,3.2,4.0μg),加入5.0ml混合显色剂。用标准系列溶液的零浓度调节仪器零点，同样品操作步骤测定，计算回归方程。 结果计算：有效硼（mg/kg）=m1×D×1000/m×103 m1—显色液中硼的含量，μg；D—分取倍数；本试验为20/4=5； 1000和103—分别是将μg换算成mg和将g换算成kg m—试样质量
