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酒精喷雾器CE测试测试周期。CE认证和欧盟授权代表有什么关联？欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人/法人可代表欧盟境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，确保其生产的器械符合安全性。为了实现产品合规，欧盟法规规定，2021年7月之前从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的信息。以后只要你的产品需要打CE标识，那么就一定需要找一个欧盟授权代表。

欧洲是否有“消毒产品快速上市绿色通道”？通过和欧洲多国消杀产品主管当局官方沟通了解到：英国、意大利等国家表示暂时没有“消毒产品快速上市绿色通道”的计划，但不排除随着疫情的发展，会迅速出台紧急政策。法国、比利时等国均有拟定消毒产品（如醇类手消毒产品）应急措施的计划。总的来看，欧洲大部分国家目前依然要求消毒产品企业按照Regulation（EU）528/2012（BiocidalProductsRegulation，BPR），即欧盟生物杀灭剂法规，来开展消毒产品的合规工作。

谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由非公告机构认证发布的Certificateofcompliance / Certificateofcompliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，企业也要签署《符合性声明书》。由认证机构根据欧盟标准出具的CE证书，费用低时间短。这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推　谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式：由公告机构认证发布的ECAttestationof conformity《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。由欧盟公告机构（NotifiedBody简称NB）出具的证书，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的机构出具的报告*为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。

办理CE认证所需资料：
1、说明书；
2、结构说明；
3、电原理图及印刷电路板图；
4、电磁兼容（EMC）关键件一览表；
5、需要时所要求提供的其它有关资料；
6、产品关键安全元件认证证书复印件；
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。

CE证书的有效期：a.CE证书的有效期一般为三年或五年，通常在证书上有标明；b.当欧盟指令或标准发生更新时，CE证书自动失效，需要重新申请相应变更后方可使用；c.当产品设计或关键部件供应商发生变化时，CE证书自动失效，需要重新申请后方可使用。d.如果产品在欧盟境内被查到不符合CE要求，投诉到认证机构，经核实确实由于生产商的责任不符合CE，则证书将被取消，并可能面临经济和贸易惩罚。敬请严格遵守CE指令和标准要求生产产品。

那么，过渡期是多久呢？按照目前欧盟官方的审批进度，过渡期预计2-4年不等，并且部分产品有望继续延长缓冲期。企业的消毒产品所含的活性物质如果是现有活性物质，则只需花2个月左右的时间完成列入合格供应商清单要求，便可以在欧盟市场销售至少2年。如果希望贸易更长的时间，可后续继续完成产品授权。