蓝光雾化喷雾器CE测试代办流程。完成认证后，制造商名称变更应该怎么办？1）原有的技术文件中制造商名称全部要更换。2）技术文件可以无限次地更新或修改，但每次更新或修改后的版本必须注明。3）制造商名称改变后，所有加贴CE标志的器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。4）如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。5）及时将版本的技术文件交到欧盟授权代表处。6）如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人，制造商的注册号仍然保持为原来的不变；如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。
消毒液CE认证测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：我司检测根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书。
近期，国内疫情有所缓解，但病毒在国外肆虐尤其是意大利，英国的群体免疫法也无力吐槽，只能加强自身防护，因此，国外消毒产品的缺口很大。国内很多生产消毒产品的企业着急将手中的消毒洗手液等消毒产品出口到欧盟，但却被告知此类产品要CE认证？ 什么是CE标识？英文对CE标识的原文：‘CEmarking’shall mean a marking by which the manufacturer indicatesthat theproduct is in conformity with the applicable re out in Communityharmonisation legislation providing foritsaffixing.翻译成中文呢，就是说CE标识是制造商用来表明产品符合欧共体统一法规中规定的标记。那么一旦产品加贴CE标志，表示该产品符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
办理CE认证所需资料：
1、说明书；
2、结构说明；
3、电原理图及印刷电路板图；
4、电磁兼容（EMC）关键件一览表；
5、需要时所要求提供的其它有关资料；
6、产品关键安全元件认证证书复印件；
7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。
当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。制造商：一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段，使其能对产品持续地符合有关要求负责，并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
谁有权利颁发CE符合性证书？目前，CE没有统一的发证机构，市面上有三种模式，如果是由公告机构认证发布的，还需要特别注意是不是在公告范围允许内，如公告机构只能做个人防护产品的CE符合性证书，那么该机构所颁发的关于器械的CE符合性证书就是无效的。