hcv自测试剂盒申请ce认证有什么要求
2025-01-10 07:07 119.123.195.66 1次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- hcv自测试剂盒CE认证 hcv试剂盒IVDR hcv自测试剂盒临床试验 hcv丙肝肝炎欧盟临床CE认证
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- 光明区邦凯科技园
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产品详细介绍
据世界卫生组织(WHO)的统计,世界范围内有约7,100万人感染了HCV病毒。据世界卫生组织(WHO)的数据,全球有大约丙肝携带者约7100人,而每年因丙肝病毒感染导致死亡的人数超过40万。丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的肝脏感染。丙型肝炎是通过接触感染者的血液传播的。如今,大多数人通过共用针头或其他用于制备和注射药物的设备感染丙型肝炎病毒。对一些人来说,丙型肝炎是一种短期疾病,但对一半以上感染丙型肝炎病毒的人来说,它变成了一种长期的慢性感染。慢性丙型肝炎会导致严重的甚至危及生命的健康问题,如肝硬化和癌症。
CE认证是欧盟对产品的安全、健康和环境性能的要求的认证,也是产品在欧盟市场销售的必要认证。对于HCV自测试剂盒,申请CE认证需要满足以下要求:
符合欧洲IVD指令98/79/EC的规定。
必须在欧洲境内寻求合法认证的授权代表或责任代表。
需要提供有关产品质量、性能、安全性、临床效能和技术性能等方面的技术文件和资料。
需要进行严格的性能测试,以证明产品符合欧洲指令的要求。
必须通过欧盟认可的第三方认证机构进行评估,并获得CE认证证书。
需要注意的是,不同国家和地区对CE认证的要求可能会有所不同。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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