指示灯牌CE分享的流程

CE咨询是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。

流程：
1.制造商提出口头或书面的初步申请；
2.申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给讯科检测；
3.我们的工程师确定测试标准及测试项目并报价；
4.申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付咨询费用；
5.申请人将样品和有关技术文件送至检测机构；
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；
7.如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；
8.申请人对产品进行改进或者修改技术文件；
9.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；
10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；
11.申请人根据补充收费通知要求支付费用；
12.实验室向申请人提供测试报告以及CE咨询。

CE咨询要准备的技术文件：
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲咨询标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权咨询机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；