深圳医疗器械产品电磁兼容测试不合格，如何进行EMC整改问题详解?

产品详细介绍

一、医疗器械EMC测试要求

    国家食品药品监督管理总局在关于YY0505-2012医疗器械行业标准实施有关工作要求的通知中规定：
    从2015年1月1日起，首次申报注册的第Ⅱ类医用电气设备，在注册申报时应提交由医疗器械检测机构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。首次申报注册的第Ⅰ类医用电气设备提交包含电磁兼容标准要求的全性能检测报告。
上海中拓检测技术服务有限公司，是一家专业从事电磁兼容，产品电气安全检测与认证的实验室，我们有能力为广大医疗器械厂家提供专业的电磁兼容测试，并且我们配备了专业电磁兼容(EMC)整改工程师，目前己协助几百家医疗器械厂商，完成电磁兼容(EMC)的整改，并取得证书。

二、EMI常用的对策处理方法

     1.屏蔽:外部采用金属外壳或PCB上主振荡放大部分主ICSDRAM加屏蔽罩﹔塑料外壳内部喷涂导电漆或采用电镀外壳。

     2.接地: 加粗PCB板上的地线﹔增大PCB板与金属外壳的接地面积﹔干扰较大主IC背面地可用导电泡棉或金属弹片直接接地﹔将干扰直接导入入地改变接地点，改变干扰路径，缩小回路面积。

     3.滤波: 

a. 加电阻: 30-50Ω在Clock,dataline,I/O port和其它含有噪声的电路。

b. 加电容:10-100P在Clock,power,data Line, I/Oport及其它针对所想抑制含有噪声的电路。

c. 加电感:  power,K/B,dataline ﹐Clock。

d. 加bead: power ClockdatalineI/O port。

e. 加core: 机器内部及外部电缆在线，电源在线。

f. Common Choke:USB2.0, DC Power,ACPower。

g. LC或RC滤波:Clock,data line,I/Oport, Power。

h. p型滤波:DCpower的输入端或IC的power输入端。

I. T型滤波: 噪声较大的Clock,dataline,I/O port, DC power及其他电路。

三、医疗器械EMC整改案例
    整改项目：辐射发射
    产品名称：JX-LD血浆脂类（吸附）过滤器专用蠕动泵

1）整改前：
水平极化：

垂直极化：

2）整改后：
水平极化：

3）对策照片说明1：

4）对策照片说明2

贝华检测承诺：

EMC整改不通过不收取任何整改费用，周期短，价格实惠！
我们的使命：

我们致力于打造诚信、专业、高效、公正的检测认证服务平台；

向客户提供科学、专业、可靠、全方位的解决问题方案；

让贝华的每位员工都充分体现自己的人生价值，承担社会责任；