如何进行产品列名?
企业须在产品正式销售前,还需填写FDA2892的表格向FDA列名所生产且将在美国销售的全部产品名称。企业可向FDA相关部门索要申请表或网上在线填写,注意,每一产品列名申请表都有FDA给予的唯1流水号。企业填写后递交给FDA三份,若无问题,FDA收到后一般在两个月左右给予正式公告。如果列名资料有任何更改,必须以同样表格向FDA报告。
FDA相关的问题,欢迎咨询。
如何进行产品列名?
企业须在产品正式销售前,还需填写FDA2892的表格向FDA列名所生产且将在美国销售的全部产品名称。企业可向FDA相关部门索要申请表或网上在线填写,注意,每一产品列名申请表都有FDA给予的唯1流水号。企业填写后递交给FDA三份,若无问题,FDA收到后一般在两个月左右给予正式公告。如果列名资料有任何更改,必须以同样表格向FDA报告。
FDA相关的问题,欢迎咨询。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |