REACH认证办理详细步骤介绍

欧盟REACH认证，REACH认证办理周期大概5-7天左右，办理REACH认证收费需要按照材质检测项目而定，2021年欧盟REACH认证更新至211项，不同的材质检测项目也不一样，大概费用1500-3000元左右。REACH是欧盟关于化学品注册，评估，授权和限制的法规，它于2007年6月1日生效，并用一个系统取代了许多欧洲指令和法规。下面跟着小李简单了解一下REACH认证办理相关资讯。

一、REACH认证目标：

从化学品的使用中提供对人类健康和环境的高度保护。

使化学品进入市场的人（制造商和进口商负责理解和管理与其使用相关的风险）

允许物质在欧盟市场上自由流动。

加强欧盟化学工业的创新和竞争力。

促进使用替代方法评估物质的危险特性，例如定量构效活动关系（QSAR）和阅读。

二、申请REACH认证需要多长时间

一般情况下，申请REACH认证需要5个工作日，但不同的产品需要的时间也可能会不一样，申请REACH认证测试要先把资料完善好，这样能节约时间。

三、怎么申请REACH认证

1.提供样品和申请资料

2.报价确认与认证方案制定

3.回签报价和安排付款

4.开始进行REACH检测

5.测试合格后，签发REACH认证报告

四、REACH认证需要多少费用

1.按照材料测试点可分为：金属REACH和非金属REACH大类，其中金属部分可以完全混合，而非金属不可以，非金属还需要明确分析：硬质塑料类、软质塑料类、玻璃类、陶瓷、纺织品、液体、半导体类，这个可以按照客户要求，节省成本，也可以按照对产品的了解程度来确定测试方案。

2.REACH整机测试，针对成品做测试，出具一组REACH211项内容数据。

五、REACH认证的有效期多久

REACH认证没有硬性要求有效期的期限，如果REACH认证的测试标准没有修订的话，原来的REACH证书可以长期有效。

REACH法规简介

欧盟REACH法规 是“Registration, Evaluation, Authorisation andRestriction ofChemicals”的英文缩写，是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规，该法规于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式实施。REACH法规取代欧盟40多部化学品管理法令法规，成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。个人防护用品(PPE)，如防护口罩(FFP2或FFP3型)、防护眼镜和面罩、防护手套和防护服装等在欧盟市场销售需要满足REACH法规要求。

REACH法规对其管控产品的分类

个人防护用品(PPE)按照法规定义属于“物品”。

REACH法规下的有毒有害物质清单

1.高关注度物质清单*——SVHC

SVHC 是“Substance of Very HighConcern”（高度关注物质）的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。

根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质，将被加入SVHC清单：

1) 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；

2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；

4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

随着REACH的实施进展，ECHA（欧盟化学品管理局）陆续公布多批次SVHC清单，截至2020年1月16日SVHC清单更新至第22批，共205项物质，企业需要持续关注。

2.限制物质清单*——RSL

限制物质清单即REACH法规附件XVII，对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要义务。属于REACH法规附件XIV的授权物质，当现有经济技术手段已经可以全面控制风险，替代物质或替代技术完全可以取代该授权物质及其用途，ECHA会将其加入REACH法规附件XVII限制物质清单并规定其*大豁免量，限制其在欧盟境内生产或进口。

口罩等防护用品在REACH法规框架下需要履行的责任和义务

REACH法规规定，对于附件XVII中包含对其加以限制的某物质自身、在配制品中或物品中的该物质，不得制造、投放市场或使用，除非其遵守限制条件。凡在欧盟境内流通的产品必须符合REACH法规附件XVII的限制要求，企业需对产品进行限制排查和检测，遵守限制条件，保证对欧贸易的顺利进行。