MDR法规下,侵入式器械如何分类?
2025-01-06 09:00 113.110.168.168 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- CE MDR,医疗器械CE认证,MDR产品分类,CE MDR认证,CE MDR类别
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
规则5:
除外科侵入性器械以外,所有不用于连接有源医疗器械或用于连接 I类有源医疗器械且与身体孔口相关的侵入性器械:
1、若其为短暂使用,则归类为 I 类;
2、若其为短期使用,则归类为 IIa 类,但用于咽部以上的口腔、耳鼓以外的耳道或鼻腔时除外,在此情形应下,应属于I 类;
3、若其为长期使用,则归类为 IIb 类,但用于咽部以上的口腔、耳鼓以外的耳道或鼻腔且不易通过粘膜吸收时除外,在此情形应下,应属于IIa 类。
除外科侵入性器械以外,所有用于连接 IIa 类、IIb 类或 III 类的有源器械,且与身体孔口相关的侵入性器械均归类为 IIa 类。
规则6:
所有短暂使用的外科侵入性器械均归类为 IIa 类,除非其:
1、专门用于通过直接接触身体的某个部位,以控制、诊断、监测或纠正心脏或中央循环系统的缺陷,在此情形应下,应归类为III 类;
2、可重复使用的外科器械,在此情形下,应归类为 I 类;
3、专门用于直接接触心脏或中央循环系统或中央神经系统,在此情形下,应归类为III 类;
4、用于以电离辐射形式供应能量,在此情形下,应归类为 IIb 类;
5、具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收,在此情形下,应归类为IIb类;
6、用于通过传输系统的方法来施用医药产品,并且若考虑到应用方法,施用此类医药产品的执行方式存在潜在危险,在此情形下,应归类为IIb 类。
规则7:
所有短期使用的外科侵入性器械均归类为于 IIa 类,除非其:
1、专门用于通过直接接触身体的某个部位,以控制、诊断、监测或纠正心脏或中央循环系统的缺陷,在此情形应下,应归类为III 类;
2、专门用于直接接触心脏或中央循环系统或中枢神经系统,在此情形下,应归类为III 类;
3、用于以电离辐射形式供应能量,在此情形下,应归类为 IIb 类;
4、具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收,在此情形下,应归类为III类;
5、用于在体内产生化学变化,但该器械放置在牙齿上除外,在此情形下,应归类为IIb 类;
6、用于施用药物时,在此情形下应归类为 IIb 类。
规则8:
所有植入式器械和长期外科侵入性器械均归类为 IIb 类,除非其:
1、放置在牙齿上,在此情形下,应归类为 IIa 类;
2、用于直接接触心脏或中央循环系统或中枢神经系统,在此情形下,应归类为III类;
3、具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收,在此情形下,应归类为III类;
4、用于在体内产生化学变化,但该器械放置在牙齿上除外,在此情形下,应归类为III 类;
5、用于施用医疗产品时,在此情形下,应归类为 III 类;
6、为有源植入式器械或其相关附件,在此情形下,应归类 III 类;
7、为乳房植入物或心脏修补网状织物,在此情形下,应归类 III 类;
8、为完整或部分关节置换物,在此情形下,应归类 III 类,但辅助部件除外,如螺钉、楔、板和仪表;
9、为直接与脊柱接触的椎间盘置换植入物或为植入器械,在此情形下,应归类III类,但辅助部件除外,如螺钉、楔、板和仪表。
医疗器械CE认证/注册,技术文件编写,FDA认证,欧代美代等,欢迎详询陈经理。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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