MDR法规下,侵入式器械如何分类?

更新:2024-07-03 09:00 发布者IP:113.110.168.168 浏览:1次
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CE MDR,医疗器械CE认证,MDR产品分类,CE MDR认证,CE MDR类别
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产品详细介绍

规则5:
  除外科侵入性器械以外,所有不用于连接有源医疗器械或用于连接 I类有源医疗器械且与身体孔口相关的侵入性器械:
  1、若其为短暂使用,则归类为 I 类;
  2、若其为短期使用,则归类为 IIa 类,但用于咽部以上的口腔、耳鼓以外的耳道或鼻腔时除外,在此情形应下,应属于I 类;
  3、若其为长期使用,则归类为 IIb 类,但用于咽部以上的口腔、耳鼓以外的耳道或鼻腔且不易通过粘膜吸收时除外,在此情形应下,应属于IIa 类。
  除外科侵入性器械以外,所有用于连接 IIa 类、IIb 类或 III 类的有源器械,且与身体孔口相关的侵入性器械均归类为 IIa 类。

 

规则6:
  所有短暂使用的外科侵入性器械均归类为 IIa 类,除非其:
  1、专门用于通过直接接触身体的某个部位,以控制、诊断、监测或纠正心脏或中央循环系统的缺陷,在此情形应下,应归类为III 类;
  2、可重复使用的外科器械,在此情形下,应归类为 I 类;
  3、专门用于直接接触心脏或中央循环系统或中央神经系统,在此情形下,应归类为III 类;
  4、用于以电离辐射形式供应能量,在此情形下,应归类为 IIb 类;
  5、具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收,在此情形下,应归类为IIb类;
  6、用于通过传输系统的方法来施用医药产品,并且若考虑到应用方法,施用此类医药产品的执行方式存在潜在危险,在此情形下,应归类为IIb 类。

规则7:
  所有短期使用的外科侵入性器械均归类为于 IIa 类,除非其:
  1、专门用于通过直接接触身体的某个部位,以控制、诊断、监测或纠正心脏或中央循环系统的缺陷,在此情形应下,应归类为III 类;
  2、专门用于直接接触心脏或中央循环系统或中枢神经系统,在此情形下,应归类为III 类;
  3、用于以电离辐射形式供应能量,在此情形下,应归类为 IIb 类;
  4、具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收,在此情形下,应归类为III类;
  5、用于在体内产生化学变化,但该器械放置在牙齿上除外,在此情形下,应归类为IIb 类;
  6、用于施用药物时,在此情形下应归类为 IIb 类。

规则8:
  所有植入式器械和长期外科侵入性器械均归类为 IIb 类,除非其:
  1、放置在牙齿上,在此情形下,应归类为 IIa 类;
  2、用于直接接触心脏或中央循环系统或中枢神经系统,在此情形下,应归类为III类;
  3、具有生物效应或能够被完全吸收或大部分被吸收,在此情形下,应归类为III类;
  4、用于在体内产生化学变化,但该器械放置在牙齿上除外,在此情形下,应归类为III 类;
  5、用于施用医疗产品时,在此情形下,应归类为 III 类;
  6、为有源植入式器械或其相关附件,在此情形下,应归类 III 类;
  7、为乳房植入物或心脏修补网状织物,在此情形下,应归类 III 类;
  8、为完整或部分关节置换物,在此情形下,应归类 III 类,但辅助部件除外,如螺钉、楔、板和仪表;
  9、为直接与脊柱接触的椎间盘置换植入物或为植入器械,在此情形下,应归类III类,但辅助部件除外,如螺钉、楔、板和仪表。


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经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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