PSE认证流程及申请周期是多久
2025-01-04 08:20 119.137.1.42 1次产品详细介绍
PSE认证申请者资格
必须是拥有在日本政府注册之日本商社,才能向METI申请注册。特定产品類的海外制造厂如要预防代理商配合情况不佳时,需更换代理商所可能带來的产品销售问题,可以于产品测试通过时,加买多份“适合性同等检查合格书”,以便交由新的代理商向METI注册。
PSE认证申请流程
1、判定是否为特定之产品项目:可以在ProductList中查得PSE规产品项目(包含甲、乙兩类产品),如非List中的产品,则不需申请。若是新开发之产品,**由指定之Label判定是否需申请。
2、应提出之文件:(ForTestLab)
a、适合性同等检查申请书
b、型式区分表:不同之产品有不同的型式区分表。此表之主要用途,是当申请之型号为系列产品时,测试之Lab需有此表以便之区分是否可以并为一系列。由申请者自行填写型式区分表,交由测式之Lab判别是否可以并为系列产品。以PowerSupply为例,不同之EI尺寸(EI-41,48or57etc、)也可以并为同一系列,但不同保护方式可能不能并为系列产品(日文)。
c、构造、材质及性能之概要:厂商需将产品特性填写于此表,并提供给测试单位。
d、相关技术文件:Spec、(Transformer及完整品都要)、說明书、Label、线路图、PCBLayout及重要零件表等。
e、检查设备一览表:厂商需提出厂内备有之仪器清单,有固定格式可供參考。
f、样品:2PC、,重要零件(Fuse、ACOutlet、Case、等需提供1~5PC、以便更换)等。
g、CBCertificate&Report
h、授权信:由制造商授权给Agency申请。
i、退件表:当样品需退件,需填写此表以便JET将Sample退给正确之人员及单位。
3、a应提出文件:(ForMETI申请注册)
b、事业开始申报单:即注册之申请书。
c、工厂登錄证
d、适合性同等检查合格书(甲類产品才需要)orTestReport(乙類产品):由LabIssue。
e、制造流程之检查记錄:工厂对生产流程,从备料、进料如何抽检等程序之记錄;无固定格式,但一定要有。
f、Label:详细标示内容请見相关资料。
4、工厂检查:工厂若没有工厂登錄证,则须做工厂检查。
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ... |
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