缓冲液欧盟授权代表怎么找?

2024-12-02 09:00 113.110.168.168 1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
缓冲液CE认证,缓冲液IVDR认证,CE IVDR认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

CE认证注册,技术文件编写,欧洲授权代表等服务,欢迎详询。

缓冲液CE认证、缓冲液IVDR认证、CE IVDR认证的产品介绍:

缓冲液是一种用于稀释、溶解、稳定和维护溶液中的化学性质的溶剂。它在生化实验、分子生物学、免疫学和细胞培养中广泛应用。缓冲液CEIVDR认证的产品是为了保证溶液的质量和准确性而进行的认证。

缓冲液CE认证是为了要求在欧盟区域内销售的缓冲液必须符合欧盟的标准和要求。结合履行ISO13485质量体系和使用CE标志,CE认证验证了缓冲液的质量和符合欧洲生命科学和生物技术行业的相关法规和标准。

缓冲液IVDR认证是为了要求在欧洲市场销售的体外诊断产品(IVD)必须符合欧盟的标准和要求,使广泛的应用涵盖到包括体外诊断的缓冲液领域。结合着履行ISO13485质量体系和使用IVDR标志,缓冲液IVDR认证保证了缓冲液的质量和符合欧洲检测试剂法规和标准。

CE IVDR认证是缓冲液产品获得CE和IVDR认证的汇总,CE IVDR认证加入ISO13485质量体系认证,保证了缓冲液的质量和符合欧洲相关法规和标准。这种认证是缓冲液在欧洲市场销售的必要准则。

缓冲液CE认证、缓冲液IVDR认证和CEIVDR认证的产品是为了保证缓冲液的质量和符合欧洲相关法规和标准。如果你需要查找欧盟授权代表以进行缓冲液认证,可以在欧盟CE认证网站(www.ce-certification.us)上找到相关信息。

CE认证注册,技术文件编写,欧洲授权代表等服务,欢迎详询。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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