美国保健品需要FDA认证吗？保健品FDA认证按照什么类别？
保健品是指不属于医疗用途，但蕴含了一定保健作用的产品，例如维生素、矿物质、膳食补充剂等。在美国，没有保健品这一说法，一般是按照食品做FDA，保健品市场十分庞大，市场规模达到了数百亿美元，而FDA认证对于保健品来说十分重要。
美国保健品需要FDA认证吗？
答案是需要。保健品在美国需要经过FDA注册才能上市销售。保健品厂商必须确保自己的产品符合FDA关于保健品的相关规定和标准。如果产品不符合FDA规定，厂商将会受到FDA的处罚和制止销售的命令。
那么，保健品FDA认证按照什么类别呢？
根据FDA对保健品的管理类别，保健品可分为药品、食品，具体按照什么需要看产品的功效。
是药品类保健品。这类产品被FDA认为拥有治疗或预防某种疾病的作用，其成分和治疗效果需要经过FDA批准。药品类保健品也被称为医疗保健品或OTC（Over-the-counter，非处方药）。
是饮食类保健品。这类产品是指强化饮食营养的产品，例如维生素、矿物质等。饮食类保健品不具有治疗疾病的作用，但需要遵循FDA的相关标准和规定，例如标记必须正确、说明书必须准确等。
*后是化妆品类保健品。这类产品主要是指涂抹于皮肤的保健品，例如防晒霜、抗皱霜等。化妆品类保健品也需要遵循FDA的相关标准和规定，例如产品一定要安全、使用说明书一定要普通民众可理解等。
需要注意的是，保健品不需要经过FDA批准上市，FDA会对保健品的质量和安全性进行监管。如果发现有保健品存在安全隐患，FDA会命令厂商召回产品，甚至追究厂商的法律责任。
美国保健品不需要经过FDA认证才能上市销售，但保健品厂商必须遵循FDA相关标准和规定，以保证产品的质量和安全性。在选购保健品时，消费者也应该注意查看产品的说明书和标签，了解产品的成分、用途和安全性等信息，以避免购买不符合FDA规定的保健品。
