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深圳国产II&Ⅲ类医疗器械注册

更新:2024-05-04 07:00 发布者IP:183.17.229.112 浏览:0次
发布企业
深圳市综普产品技术咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市综普产品技术咨询有限公司
组织机构代码:
914403005827357196
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关键词
国产II&Ⅲ类医疗器械,国产II&Ⅲ类医疗器械注册,国产II类医疗器械注册,国产Ⅲ类医疗器械注册
所在地
深圳市南山区粤海街道高新区社区高新南六道16号泰邦科技大厦810
联系电话
4001-008808
手机
13530039267
联系人
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产品详细介绍

第六条 医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任。
  第七条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果。
  第八条 国家鼓励医疗器械的研究与创新,对创新医疗器械实行特别审批,促进医疗器械新技术的推广与应用,推动医疗器械产业的发展。



所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2011年09月23日
法定代表人郭一凡
注册资本1000
主营产品化妆品、医疗器械、消毒产品备案
经营范围一般经营项目是:化妆品、食品和保健品、电子电器、玩具、纺织产品的开发技术咨询;国内贸易;网上从事商贸活动;经营进出口;化妆品、电子电器产品、儿童母婴用品、食品和保健品的信息咨询服务;化妆品、电子电器产品的进出口许可申报咨询服务;进出口产品合规检测认证的咨询服务;化妆品研发、婴幼儿产品开发;产品质量计量安全的技术咨询;生物技术推广应用;互联网技术推广应用的信息咨询;消毒产品,抗抑菌产品,消毒器械的开发和技术咨询、检测和备案注册服务;医疗器械销售;医疗器械的开发技术、备案和注册咨询专业服务
公司简介深圳市综普产品技术咨询有限公司,是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、医疗器械的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年,并于2011年成立于中国具有经济活力,和创新精神的深圳经济特区,目前在广州、上海设立分公司,北京设立办事机构。10年多来,公司始终坚持“传递价值,高效服务”的宗旨,积极为广大中小企业提供测试、备案、申报,及相关法规符 ...
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