山东 企业产品标准如何制定,制定依据、制定时间,成本和周期、发布
更新:2025-01-31 07:10 编号:19641350 发布IP:223.104.68.156 浏览:14次- 发布企业
- 深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市思博达管理咨询有限公司组织机构代码:914403003350898608
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- 关键词
- 企业产品标准如何制定,制定依据、制定时间,成本和周期、发布
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 联系电话
- 4007351778
- 手机
- 13622380915
- 总经理
- 彭先生 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
如何编写企业标准和进行验证确认:
1、法律依据
《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》、《企业标准化管理办法》、《企业产品标准管理规定》和相关行业法律法规等。
2、企业标准的格式要求
GB/T1.1-2009《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》、GB/T20001.10-2014《标准编写规则 第10部分:产品标准》和相关强制性国家标准的要求。
3、企业标准有效性确认
3.1产品质量检测报告
产品质量检测报告能全面、客观的反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成。本平台鼓励在增加产品相应选项上传,用于验证标准指标的有效性;
3.2产品标签(标识)检验报告
产品标签(标识)检验报告能按照相关法律法规,对标识的符合性进行判别,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成。本平台鼓励在增加产品相应选项上传,用于验证产品标识的有效性;
3.3企业产品标准评价报告
企业产品标准评价报告能根据相关法律法规和标准要求,对标准编写的格式和内容进行符合性的评价,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成。本平台鼓励在增加产品相应选项上传,用于检查标准编写格式和内容的有效性。
深圳市思博达专注体系认证,医疗器械器械注册认证,产品标准建立,产品注册检验,详情请来电免费咨询,服务周到,价格优惠!
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
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