山东 企业产品标准如何制定,制定依据、制定时间,成本和周期、发布

2024-11-21 07:10 223.104.68.156 1次
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深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
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已通过营业执照认证
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2
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深圳市思博达管理咨询有限公司
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914403003350898608
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关键词
企业产品标准如何制定,制定依据、制定时间,成本和周期、发布
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产品详细介绍


如何编写企业标准和进行验证确认:


1、法律依据

《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国标准化法实施条例》、《企业标准化管理办法》、《企业产品标准管理规定》和相关行业法律法规等。


2、企业标准的格式要求

GB/T1.1-2009《标准化工作导则 1部分:标准的结构和编写》、GB/T20001.10-2014《标准编写规则 10部分:产品标准》和相关强制性国家标准的要求。


3、企业标准有效性确认

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3.1产品质量检测报告

产品质量检测报告能全面、客观的反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成。本平台鼓励在增加产品相应选项上传,用于验证标准指标的有效性;


3.2产品标签(标识)检验报告

产品标签(标识)检验报告能按照相关法律法规,对标识的符合性进行判别,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成。本平台鼓励在增加产品相应选项上传,用于验证产品标识的有效性;


3.3企业产品标准评价报告

企业产品标准评价报告能根据相关法律法规和标准要求,对标准编写的格式和内容进行符合性的评价,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成。本平台鼓励在增加产品相应选项上传,用于检查标准编写格式和内容的有效性。

 

深圳市思博达专注体系认证,医疗器械器械注册认证,产品标准建立,产品注册检验,详情请来电免费咨询,服务周到,价格优惠!

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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