化妆品FDA成分审核：
基于FDA法规文件的审查，以确保化妆品中使用的所有成分符合监管机构的限制和限制。
在美国，美国食品和药物管理局 (FDA)已限制在化妆品中使用一系列化学品和色素添加剂，
如联邦法规 (CFR) 第 21 条法规文件中所述。
在欧盟，目前有超过 1,300种违禁化学品和数百种受限化学品、
防腐剂和色素添加剂（根据欧洲化妆品法规 (EC)n°1223/2009）。
为什么要做化妆品FDA标签配方成分审核？
如今，成为一名化妆品配方师越来越难了。
过去，您可以将任何合理的成分混合在一起以获得您想要的性能，
每个人都对此表示满意。配方设计师甚至不必在产品上列出成分！
但时代变了。现在，您不仅需要实现产品性能，还必须使用营销人员、
监管机构和挑剔的消费者可以接受的成分。
这意味着必须避免使用许多标准、可靠的成分。您需要做化妆品配方成分审核，帮您避坑！
化妆品FDA禁止的成分：
FDA 禁止这 10种成分（或成分类别），而欧盟列出了 1300多种。
需要完全避免这些是个麻烦的事情，欧盟法规列出禁止清单配方设计师可能避免了。
例如，砷和氰化物被欧盟禁止，但未被 FDA 禁止。
FDA 禁止这 10种成分：
FDA法规限制或禁止在化妆品中使用以下成分：
联硫醇、汞化合物、氯乙烯、卤代水杨酰苯胺、
气溶胶化妆品中的锆络合物、氯仿、二氯甲烷、氯氟烃***和六氯酚。
化妆品标签上必须如何列出成分？
成分声明必须醒目，以便在购买时容易被阅读。
它可能出现在包装的任何信息面板上，即折叠纸盒、包装箱（如果直接容器是这样包装的），
也可能出现在牢固粘贴的标签、胶带或卡片上。
化妆品的标签必须包含：
1.产品的身份（它是什么）
2.净含量（包装中有多少）
3.成分声明（由什么制成）
4.任何必需的警告标签。
事实上，很大一部分产品被拒收和滞留 都是由于标签不当造成的。
食品和药物管理局 (FDA)、联邦贸易委员会 (FTC)、
海关和边境巡逻队 (CBP) 以及其他各种政府机构 ( OGA ) 都有需要满足的要求和期望，才能获得合规标签。
根据产品的不同，需要检查各种框，以便您的标签符合在美国市场销售的标准。
制造商、分销商或进口商有责任了解这些规则和条例，并采取必要的行动来实现合规。
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