驱蚊灯办理CE认证流程

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。

<p background-color:#ffffff"="" style="box-sizing:content-box; padding: 0px; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px;list-style: none; font-family: 微软雅黑; font-size: 14px; white-space:normal; background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(51, 51,51); text-indent: 28px; line-height: 24px; zoom:1;">在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他地区生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就**加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟地区：奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，波兰，，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亚，马耳他，塞浦路斯，保加利亚，罗马尼亚。

还有以下地区虽非欧盟但仍需要CE标志：欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国：冰岛， 列支敦士登，挪威。半欧盟地区：土耳其。

费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品费用远远**普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

5、产品电器原理图、方框图和线路图等；

7、测试报告(Testing Report）；

9、产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；

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