是的，静脉留置针的认证通常需要进行定期复审，以确保其持续符合相关标准和法规要求。具体的复审周期和内容取决于所获得的认证类型和所在国家或地区的要求。例如，在欧盟获得的CE认证需要进行每年一次的产品审核和每三年一次的质量管理系统审核。而在美国获得的FDA认证则需要定期更新和提交各种文件和报告。
通过定期复审，制造商可以持续监控和改进产品和质量管理系统，以确保产品的安全和有效性，并遵守相关法规要求。定期复审也是保持认证有效性的必要步骤，否则，认证可能会失效，从而影响产品的市场准入和销售。制造商需要严格遵守定期复审要求，并及时更新和提交相关文件和报告。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
