神经外科脑内用钳申请CE认证公告号机构有哪些

更新:2024-06-30 07:07 发布者IP:67.229.243.101 浏览:0次
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认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
CE认证 FDA认证 医疗器械
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产品详细介绍

根据我所了解的信息,截至我知识截止日期2021年9月,神经外科脑内用钳的CE认证公告号(CE certificationnotification number)是由欧洲委员会指定的认证机构颁发的,而不是公告号机构。

CE认证是指产品符合欧洲经济区(EEA)法规要求,可以在欧洲市场上销售和使用的认证。针对神经外科脑内用钳的CE认证,您需要联系认证机构以获取相关信息。一般情况下,您可以通过以下途径找到认证机构:

  1. 欧洲委员会官网:您可以访问欧洲委员会官网(EuropeanCommission)以获取有关CE认证机构的信息。他们提供了认证机构的列表和联系方式。

  2. 国家认证机构:在每个欧洲国家,有指定的认证机构负责执行CE认证。您可以联系所在国家的认证机构,咨询他们可以提供的具体信息。

请注意,上述信息可能在我知识截止日期之后有所变化。因此,在寻求CE认证时,建议您参考蕞新的法规和指南,以确保您获得准确和蕞新的信息。


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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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