脐带剪申请CE认证公告号机构有哪些
2025-01-06 07:07 67.229.243.101 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
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- 关键词
- CE认证 FDA认证 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
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- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
脐带剪申请CE认证需要向欧盟认可的公告号机构提交申请。这些认证机构被称为"通知机构",负责审核和认证符合欧洲指令或规例要求的医疗器械。
以下是欧盟认可的一些公告号机构的示例:
TÜV SÜD Product Service GmbH
DEKRA Certification B.V.
BSI Group
TÜV Rheinland LGA Products GmbH
SGS Fimko Ltd.
DNV GL Presafe AS
TÜV NORD CERT GmbH
Intertek Semko AB
UL International Germany GmbH
Eurofins Product Testing A/S
这些机构是欧盟认可的通知机构,可以对脐带剪进行CE认证的评估和审核。请注意,具体的申请程序和选择认证机构的决定可能取决于多个因素,例如您的地理位置、产品类别和认证要求等。建议您与所选认证机构联系,以获取准确的指导和详细的申请流程信息。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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