无菌检查法是指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度A级单向流空气区域或隔离系统内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。
无菌检查试验方法是指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查法通常需要在洁净度A级单向流空气区域或隔离系统内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。需要注意的是，单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。
无菌检查试验一般有以下两种方法：
将产品直接浸入培养基或在产品中加入培养基，进行培养。
从产品上分离微生物，将分离的微生物植入培养基，进行培养。
无菌检查试验周期：
培养基或方法适用性验证：14天，需根据供试品类型及装量决定*小检验量
无菌检查：14-18天
无菌检查试验的流程一般包括以下几个步骤：
样品的准备：准备需要进行无菌检查的样品，通常是药品、敷料、缝合线、无菌器具等。
接种与培养：将样品接种在适宜的培养基上，放入无菌室或隔离系统中进行培养。
微生物分离：通过显微镜观察培养基中的微生物，并将其分离至单个菌落或菌块。
生长情况观察：观察分离菌落或菌块的生长情况，判断样品是否无菌。
结果判定：根据微生物学原理和药典要求，对样品进行无菌检查结果的判定。