是的，脑电诊断仪器申请CE认证对质量体系有要求。
根据欧洲医疗器械规则（Medical DeviceRegulation，MDR），制造商需要建立并实施符合要求的质量管理体系。质量管理体系的要求主要体现在ISO13485标准中，该标准规定了医疗器械质量管理体系的要求。
以下是脑电诊断仪器申请CE认证时质量体系的主要要求：
质量手册（）：制造商应编制质量手册，其中包含质量管理体系的整体描述、组织结构、质量政策、目标和指示等。
程序文件（Procedures）：制造商应编制一系列程序文件，覆盖质量管理体系中各个环节的操作程序。这些程序文件包括但不限于：设备校准和维护程序、零部件采购程序、产品检验和测试程序、不合格产品处理程序等。
记录和文件控制（Records and DocumentControl）：制造商应建立记录和文件控制机制，确保所有质量相关的记录和文件都得到适当的标识、存档和保留。
内部审核（InternalAudit）：制造商应定期进行内部审核，以确保质量管理体系的有效性和符合性。内部审核的结果和纪录应进行记录和处理。
不合格品控制（Non-ConformityControl）：制造商应建立和执行不合格品控制程序，包括对不合格产品的评估、隔离、处理和记录。
供应商评估和管理（Supplier Evaluation andManagement）：制造商应建立供应商评估和管理程序，确保所采购的零部件和材料符合质量要求。
以上是脑电诊断仪器申请CE认证时对质量体系的主要要求。制造商需要根据ISO13485标准的要求，建立和实施符合要求的质量管理体系，并通过认证机构的审核确认质量体系的有效性和符合性。这样可以确保产品在设计、制造和售后服务等方面都符合相关质量要求，从而获得CE认证。
