清洗液办理CE认证需要什么资料?

更新:2024-06-30 08:15 发布者IP:113.110.170.238 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
请来电询价
关键词
CE,CE认证,MDR,医疗器械产品CE认证,如何申请CE认证
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
13929216670
经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13929216670

产品详细介绍

CE认证是欧盟针对产品质量和安全的认证。清洗液是日常生活中常用的一种清洁用品,需要进行CE认证。


要办理清洗液的CE认证需要提交以下资料:


1. 政府认证机构颁发的生产执照和企业营业执照。


这是办理CE认证的必要前提条件,证明清洗液的生产厂家合法合规。


2. 清洗液的化学成分和成分比例等相关信息。


清洗液的化学成分和成分比例需要清晰地标注出来,以便客户了解清洗液的安全性和有效性。


3. 清洗液的安全性能测试报告和成分分析报告。


清洗液需要经过严格的安全性能测试和成分分析,以确保产品质量和安全性。这些测试报告需要与申请提交一起,以证明清洗液达到CE认证的相关标准。


4. 清洗液的包装材料相关信息。


清洗液的包装材料也需要符合CE认证的相关标准。生产厂家需要提供清洗液包装材料的相关信息和证明文件。


5. 清洗液标签及说明书的相关信息。


清洗液标签及说明书也需要符合CE认证标准。生产厂家需要提供清洗液标签及说明书的相关信息和证明文件。


以上是办理CE认证需要提交的主要资料,只有满足相关标准的清洗液才能通过CE认证,确保产品质量和安全性。

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
清洗液办理CE认证需要什么资料?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团一站式CRO商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112