欧代(欧盟授权代表)中国总代理
更新:2025-02-01 09:00 编号:20361592 发布IP:113.110.170.238 浏览:58次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧盟授权代表,欧盟授权代表代理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
欧盟授权代表是由欧盟授权的机构或公司,根据欧盟相关法规和指令,代表在欧盟市场销售的非欧盟制造商或品牌。通常情况下,这些授权代表是欧盟境内的企业或组织,他们会对非欧盟制造商或品牌进行审核、注册、监管和通报等工作。
欧盟授权代表在欧盟市场的角色十分重要,其主要职责包括:
在欧盟境内代表非欧盟制造商或品牌,向欧盟委员会和各成员国监管机构提供产品合规性信息;
根据欧盟相关法规和指令,审核、注册、监管和通报非欧盟制造商或品牌的产品;
确保非欧盟制造商或品牌的产品符合欧盟的安全和质量标准;
负责处理和解决与非欧盟制造商或品牌相关的投诉和纠纷;
与欧盟境内的分销商和批发商建立联系和合作关系,以推广非欧盟制造商或品牌的产品。
在中国,一些专门的机构和公司提供欧盟授权代表的服务,可通过互联网搜索或询问相关机构和公司获得更多信息。但需要注意的是,在选择欧盟授权代表时,应考虑其资质和经验,以确保合作的可靠性和合规性。
国瑞中安在欧洲多国设立有办理处,有专业的人员为企业承担履行授权代表的职责和义务。
如需欧代,欢迎详询,一手办理,价优。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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