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IEC60601检测报告哪里可以做?

更新:2024-05-18 09:00 发布者IP:113.116.39.238 浏览:0次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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IEC60601检测报告,IEC60601,检测报告
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产品详细介绍

 医疗设备做EN60601检测报告可找谁办理?我司可以办理。现如今疫情防控仍旧是人们一直关注的问题,所以目前很多医疗器械在社会上依然有非常大的需求。就比如说欧盟市场,但一般我国的医疗设备要出口欧盟则必须要办理EN60601检测报告。需要做EN60601检测报告欢迎来电联系我们进行办理。

 

  EN60601标准详细介绍

 

  EN 60601是一套标准系列,其范围涵盖电子医疗器械及系统的安全、基本性能和电磁兼容性。它从技术上讲等同于IEC60601,该系列由70多份独立的标准组成。

 

  EN60601在欧盟使用,有助于确保电气和电子医疗设备的安全性和有效性。我们利用产品认证和EMC专业知识帮助确保您的医疗设备和产品符合EN60601标准,并准备出口到欧盟乃至全球市场。将行业经验与实验室测试设施相结合,提供全套医疗设备测试和认证服务,确保您满足欧洲公认的EN60601产品安全要求。提供从产品设计和原型评估到正式的合规测试,认证和持续标准以及监管建议。
 

EN60601标准检测项目

 

  (1)EN60601-1医用电气设备第一部分:安全通用要求;

 

  (2)EN60601-1-1医用电气设备第一部分:安全通用要求及第-号修正;

 

  (3)EN60601-2-1医用电气设备第二部分:γ射束治疗设备安全专用要求;

 

  (4)EN60601-1-2医用电气设备第一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性要求和测试。

 

  医疗设备EN60601检测报告资料需求

 

  1、电路原理图&PCB layout图;

 

  2、产品说明书以及产品铭牌;

 

  3、产品工作原理图以及方框图;

 

  4、关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。)

 

  5、产品BOM表;

 

  6、产品相关规格书

 

  医疗设备EN60601检测报告具体流程

 

  1、递交产品资料包括、用途、款式图片,以及相关参数资料以便报价。也可直接来电提前获取报价。

 

  2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)

 

  3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的

 

  4、确认证书信息,支付尾款取得证书。

 

  医疗设备EN60601检测报告办理周期

 

  CE认证周期取决于产品的测试周期,产品认证的话一般要3-6个工作周,然后根据每个产品不同,测试周期也不同。

 

  医疗设备EN60601检测报告办理费用

 

  CE认证费用也是根据产品不同而定的,总体费用=认证费+检测费+服务费。

CE认证注册,技术文件编写实质等同,性能测试,临床试验,欧盟授权代表等服务,欢迎详询陈经理。


所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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