美国标准 ASTM F 2503 医疗器械及其他物品在磁共振环境中的安全标准实践测试

更新:2024-05-21 20:00 发布者IP:183.233.81.70 浏览:0次
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产品详细介绍

Test or certification info 测试和认证相关内容:

ASTM F2503将设备标记为MR安全、MR有条件和MR不安全对于确保在磁共振环境中植入植入物的患者的健康和避免严重伤害至关重要。患者、MR技术专家和放射科医生应在扫描前了解患者体内的植入物和植入物的MRI标签。

我们帮助评估医疗设备并提供所需的标签,以确保患者安全,这有助于为植入植入物的患者提供MRI通道。建议应包含在标记中的信息。人工组织的磁共振(MR)成像不被认为是安全问题,因此不在本申请范围内。

根据ASTMF2503-05标准,重要的是将医疗设备标记为在磁共振(MR)环境中安全、磁共振有条件和磁共振不安全,例如,以确保在磁共振环境中植入植入物的患者的健康并防止严重伤害。患者、磁共振技术人员和放射科医生应在扫描前了解患者体内的植入物和植入物的磁共振成像(MRI)标记。MRI标签现在要求所有植入物兼容。4.1医疗设备和其他物品与MR环境的相互作用已导致患者和其他人员重伤和死亡。此外,设备故障引起的危险也值得关注。

Refer products涉及产品: 核磁条件下使用的产品

Sample size送样规格:   9pcsfinished products 九个成品 





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经营范围一般经营项目是:电子产品、网络通信产品、汽车电子设备及配件的设计、技术开发及销售;智能电子设备、汽车配件、电子产品、五金配件、塑料配件的销售;服装、纺织品、针织品、日用百货销售;元器件、材料、仪器仪表、机电设备、输变电设备、高低压电器元器件及设备的检验、检测以及相关标准和技术的研发及咨询;仪器设备的销售及校准;第一类医疗用品及器械;经营电子商务;国内贸易;货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外; 依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动),许可经营项目是:无
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