MDR（EU）2017/745法规对制造商在处理医疗器械的技术文件方面提出了详细要求。下面是制造商在处理医疗器械技术文件时需要遵循的主要要求：
技术文件的编制：制造商需要编制技术文件，其中包含了关于医疗器械设计、制造和性能的详细信息。技术文件应包括所有必要的文件、报告和数据，以证明医疗器械符合MDR的要求。
技术文件的完整性和准确性：技术文件应具有完整性和准确性，包括涵盖所有相关方面的信息。制造商应确保技术文件中提供的信息真实、准确、清晰且易于理解。
技术文件的组织结构：技术文件应根据MDR的要求进行组织，包括必要的章节、部分和附件。制造商需要根据标准的格式和结构编制技术文件，以确保文件的一致性和易于查阅。
风险评估和风险管理文件：技术文件应包含医疗器械的风险评估和风险管理信息。制造商需要描述风险评估的方法和结果，以及采取的风险控制措施和监测措施。
设计和制造文件：技术文件应包括医疗器械的设计和制造信息。制造商需要提供有关医疗器械设计规范、材料规格、制造工艺、质量控制和验证等方面的文件。
标签和说明书：技术文件应包括医疗器械的标签和说明书信息。制造商需要提供产品标签、包装标签、用户说明书等相关文件，并确保其符合MDR的要求。
验证和验证报告：技术文件应包括医疗器械的验证和验证报告。制造商需要提供有关验证测试、实验结果、验证报告和评估的相关文件。
临床评价和临床数据：技术文件应包括医疗器械的临床评价和临床数据。制造商需要提供与医疗器械临床安全性和性能相关的文件和数据。
制造商需要根据MDR的要求编制、维护和更新技术文件。
