械字号是中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。根据中国的相关法规和规定，销售医疗器械通常需要具备械字号注册证书。没有械字号注册的产品在中国一般是不允许销售的。
医疗器械的械字号注册是为了确保产品的安全性、有效性和质量，并保护消费者的健康权益。械字号注册过程包括严格的评价和审核程序，以确保产品符合相关的技术标准和法规要求。
如果您想在中国销售医疗器械产品，您应该遵循中国的法律法规，并获得相应的械字号注册证书。这通常需要与中国国家药品监督管理局或其授权的机构合作，提交申请并接受审查。
请注意，我是根据截止到2021年的知识来回答的，关于医疗器械注册的法规可能有变化。建议您在了解*新法律法规之后，咨询相关机构或专业人士以获取准确的信息。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
