械字号是中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书。根据中国的相关法规和规定，销售医疗器械通常需要具备械字号注册证书。没有械字号注册的产品在中国一般是不允许销售的。
医疗器械的械字号注册是为了确保产品的安全性、有效性和质量，并保护消费者的健康权益。械字号注册过程包括严格的评价和审核程序，以确保产品符合相关的技术标准和法规要求。
如果您想在中国销售医疗器械产品，您应该遵循中国的法律法规，并获得相应的械字号注册证书。这通常需要与中国国家药品监督管理局或其授权的机构合作，提交申请并接受审查。
请注意，我是根据截止到2021年的知识来回答的，关于医疗器械注册的法规可能有变化。建议您在了解*新法律法规之后，咨询相关机构或专业人士以获取准确的信息。