申请完FDA认证以后在哪些网站可以查询证书

更新:2024-07-08 07:07 发布者IP:119.123.194.230 浏览:3次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
报价
请来电询价
关键词
FDA注册 FDA FDA代理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
13267220183
手机
13267220183
项目经理
汪经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13267220183

产品详细介绍

在申请完FDA认证后,您可以在以下网站查询有关认证和注册的信息:

  1. FDA的网站(https://www.fda.gov/):FDA的****提供了多种搜索和查询工具,您可以通过产品名称、注册号或厂商名称等关键词来查找有关认证和注册的信息。

  2. FDA的设备清单数据库(FDA Device ListingDatabase):这个数据库包含了已经注册和获得市场许可的医疗器械清单。您可以通过设备名称、分类、注册号等来搜索相关信息。

  3. FDA的510(k)预市通告数据库(FDA 510(k) Premarket NotificationDatabase):如果您的产品是通过510(k)预市通告途径获得市场许可的,您可以在这个数据库中查询有关您的产品的信息。

  4. FDA的MAUDE数据库(Manufacturer and User Facility DeviceExperience):这个数据库记录了医疗器械的不良事件报告和其他安全问题。您可以搜索您的产品名称或注册号来查看相关的报告和记录。

这些网站可以帮助您查询有关FDA认证和注册的信息,但请注意,具体的查询方法和操作可能会有所变化,请参考相应网站上的指南和说明。此外,您也可以联系FDA以获取更准确和详细的信息。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
申请完FDA认证以后在哪些网站可以查询证书的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112