口红FDA认证检测标准与项目，当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验）。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行。注意“可不经检验续行”并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等）。
按化妆品剂型分类的化妆品：可分为水剂类产品（如香水、化妆水等）、油剂类产品（如防晒油、按摩油、发油等）、乳剂类产品（如清洁霜、润肤霜、润肤乳液等）、粉状产品（如香粉、爽身粉等）、块状产品（如粉饼、胭脂等）、悬浮状产品（如粉底液等）、表面活性剂溶剂类产品（如洗发香波、洗手液等）、凝胶类产品（如洁面啫喱、睡眠面膜等）、气溶胶制品（如喷发胶、摩丝等）、膏状产品（如洗发膏、膏状面膜等）、锭状产品（如唇膏等）和笔状产品（如唇线笔、眉笔等）
1996年，美国国会在《联邦食品药品和化妆品法案》中增加了一项新的法定条款，规定任何出口、动物或设备的人士均可要求FDA书面证明出口产品符合某些要求，并且FDA应在证明产品符合这些要求后20天之内颁发此类认证。该法律还授权FDA为每项此类认证收取高达175美元的费用。
美国食品和管理局（以下简称为“FDA”）针对某些FDA监管食品宣布了新的出口认证计划，以及用于评估向美国制造商或这些产品出口商颁发新出口证书的费用。根据《联邦食品药品和化妆品法案》所签发的出口许可证为美国出口商提供了另一种工具，以促进向从美国进口食品的国家的出口业务。
口红FDA认证检测标准与项目，在FDA认证查询期间，对哪些化妆品标签要求进行了审查？FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保已按照FDA法律和法规对标签进行标记。FDA审查了标签和包装，以确保它们具有信息性和真实性，并且标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。