什么叫QC080000？
QC080000/IECQHSP即电子元件质量标准体系/电子设备及构件有害物全过程管理模式。
1、将IECQ(****化组织有关电子元件的质量标准体系)要求及HSPM（电子与信息电气元器件与产品有害物全过程管理模式规定）的需求结合的规范
2、用以鉴别产品上有害物而创建全过程的需求体系
3、适合所有电子电气领域的生产商、供应商、检修方与维护保养方，且务必证实/声明商品合乎命令的需求的一套管理体系
4、为更好地、系统及清楚的监管达到HSF（有害物减少）总体目标的一个过程而制订规范和标准
5、将鉴别、操纵、量化产品中有害物相对含量各过程文件化，以确保当事方坚信产品中的HSF情况的管理体系
6、建立于ISO 9001:2000质量认证体系以上，并对有害物开展系统化管理方法体系
7、为ROHS（欧盟指令）和其它危害物质管理方法带来了比较好的解决方案管理体系
执行QC080000对组织好处
1、有利于商品用户和使用人把握RoHS禁限化学物质的基本知识和致癌物质的管控全过程
2、有利于商品制造商、经销商、维修商与维护商对产品中的ROHS有害物自动识别、量化分析、控制与汇报。
3、建立管理体系，减少违反相关的法律法规风险性。
4、根据标准化的合规性审批，减少RoHS产品检测次数，从而减少检测花费。
5、根据标准化的合规性审批，减少供应商选择成本费。
6、提高客户认可，根据标准化的合规性审批，提高客户认可和满意率。
7、是把低碳生产融进公司，进而预防因RoHS & WEEE检测产生潜在风险。
QC080000管理体系资询指导步骤
应用系统化方式进行QC080000有害物全过程管理模式的策划、建立与执行，以保证机构达到规范标准并提升运营绩效。
1、对企业现场开展对标分析。
2、执行QC080000新版本标准培训。
3、公司危害物质的管理规范、鉴别、控制计划、检验、合规。
4、探讨详细过程步骤，创建过程流程图，做为程序流程文件编制的键入。
5、管理体系提前准备。
6、QC080000有害物全过程管理模式试运转。
7、进行内部审计，管理评审并执行改善。
8、向**认证提交材料，申请办理审批。
QC080000管理体系 验证必须材料
1、三证合一后企业营业执照
2、许可证书（行业有标准时）
3、商品所根据的政策法规、要求等
4、管理资料、体系文件
5、第三层级的安全操作规程
6、内部审计材料、管理评审材料及其体系文件标准的其他有关表格
7、操作流程记录等
8、RoHS、REACH等法律法规的规定
9、公司检测仪器等