MDSAP是Medical Device Single AuditProgram的英文首字母缩写，即“医疗器械单一审核程序”，MDSAP认证项目是美国FDA、澳大利亚TGA、巴西ANVISA、加拿大HC、日本MHLW五国的监管机构认可并加入的审核程序。
值得一提的是，该项认证可在上述国家替代部分审核和常规检查、获得市场准入，因此认证要求较高。
MDSAP相关国家认可程度有何不同?
美国 替代FDA的常规检查(FDA专项和PMA产品除外)。
澳大利亚 可豁免TGA审核，支持颁发和保持TGA符合性审核证书。
巴西 对三类和四类医疗器械，可替代ANVISA的上市前GMP检查，以及上市后的例行检查(专项检查除外)。
加拿大 2019年起强制取代CMDCAS，作为II类及以上产品进入加拿大的唯一途径。
日本 对II类、III类、IV类医疗器械，可豁免现场工厂审核。
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申请MDSAP的热点Q&A
Q1 ISO13485与MDSAP是什么关系？A: ISO13485是MDSAP的基础，MDSAP的要求要高于/多于ISO13485的要求；ISO13485是标准，MDSAP除ISO13485之外，还有各参与国的法规要求；ISO13485和MDSAP两种认证，核心都是质量管理体系。
Q2 申请国家是否必须为5个国家？A: 5个国家不是强制要求。不过值得注意的是，如果企业申请MDSAP之前未向这5个国家出口过任何产品，认证时申请的国家数量可自行根据业务发展需要选择。如果企业有向其中的一个或多个国家进行过出口或在当地注册，则该国家必须申请。
Q3 MDSAP认证流程及证书有效期多久？A: MDSAP认证流程与质量管理体系认证过程相同，先对体系进行策划，然后运行至申请审核。MDSAP与常规体系认证初审相同，分一、二阶段审核。初审过后，证书有效期三年，每年都需进行监督审核，第三年进行再认证审核。
Q4 认证的费用与什么有关？A: 认证的费用与申请的国家，法规要求，产品的工序和场地数有关。
Q5 认证周期需要多长时间？A: 由于申请企业需满足的法规、产品、体系的流程和任务有所不同，所以人天会有差异，通常初次的正式审核需要6-7个人天。认证周期从申请到*终出证约6-10个月。
