第一类医疗器械产品备案凭证【腰部固定器】办理

2025-05-27 07:00 119.139.137.212 2次
发布企业
太平洋投资(深圳)有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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主体名称:
太平洋投资(深圳)有限公司
组织机构代码:
440301116785124
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太平洋集团
一类医疗器械备案
服务优势
全程办理免费加急包办好
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实体办公提供上门讲解服务
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办理一类医疗器械备案、一类医疗器械备案、代办械字号一类医疗器械
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产品详细介绍

一类医疗器械腰椎牵引器 医用充气护腰 腰托固定器牵引器腰椎固定器属于一类医疗器械,这类产品是需要取得第一类医疗器械产品备案,生产企业要取得一类医疗器械生产备案!新规政策下,申请腰部固定器一类医疗器械医疗器械备案,医疗器械备案,找对机构是关键!太平洋投资顾问专业办理医疗器械资质15年.医疗器械备案全程一站式服务,专属审批通道,下证快!先拿证,再付款!

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产品名称 腰部固定器 

型号与规格 型号:KZZ-LR001。规格:XL、L、M、S、XS。 

结构及组成由PE板、不锈钢环扣、涤纶织带、铆钉、魔术贴制成。穿戴于腰部,通过限制腰部活动,达到保持腰部固定的目的。不具备矫形功能。无源产品。 

适用范围 用于对人体腰部部位的外固定。 

 腰部固定器 -适用范围 本产品适用于对腰部的外固定或支撑。 

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一类医疗器械 腰部固定器办理械字号备案所需资料:

(1)产品备案表

(2)安全风险分析

(3)技术要求

(4)检验报告

(5)临床评价报告

(6)产品说明书及标签

(7)生产制造信息

(8)证明性文件药品销售经营实体企业,药品经营互联网电商平台(医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、互联网药品信息资格证)、经营(医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证)、变更、续证等服务。