2023年的REACH认证标准SVHCZui新清单是多少项

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REACH认证标准SVHCZui新清单是多少项2023年
2023年01月17日,REACH SVHC清单又增加了9种物质(第28批),至此REACH检测项目Zui新为233项,Zui新REACH233测试实验室已经可以支持测试出报告!


REACHSVHC清单上的物质是:

1.符合1类或2类致癌,致突变或生殖毒性(CMR)分类标准的物质;

2.持久性,生物累积性和毒性(PBT)物质;要么

3.非常持久和非常生物累积(vPvB)的物质;

4.有证据表明存在类似问题的物质,如内分泌干扰物。

 

ECHA候选人授权的高度关注物质清单网址:https://echa.europa.eu/candidate-list-table

REACHSVHC物质查询:https://www.chemsafetypro.com/Topics/EU/REACH_SVHC_Finder.html

 

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注意:
如果物质被添加到SVHC列表中,这并不意味着它被禁止。如果该物质添加到REACH授权清单中,则不能将其置于欧盟市场或在给定日期之后使用,除非授予其特定用途的授权,或者该用途免于授权。

 

从SVHC候选清单到授权清单:

    截至2017年12月,来自SVHC候选清单的43种物质随后被列入授权清单。授权列表中的所有物质都是SVHC。 

授权清单
 

REACHSVHC清单对您意味着什么?

您应密切监控SVHC清单的更新,在REACHSVHC清单中列入该物质后,您可能会立即承担法律义务。

 

如果您的物品含有浓度高于0.1%(w/ w)的SVHC清单中包含的物质,您需要履行以下义务:

1.SVHC通信信息的责任- REACH第33条;

2.在ECHA-REACH第7(2)条的条款中通知SVHC;

3.需要注意的是,您还需要检查您的产品是否含有REACH限用物质清单中的任何物质。

REACH

第33条 -传递物品中物质信息的义务

     含有浓度高于0.1%(w /w)的SVHC清单中物质的欧盟生产商或进口商必须向其客户提供足够的信息,以便在包含该物质后立即安全使用该物品,或根据要求,在收到请求后45天内给消费者。

 

    请注意,术语“客户”是指工业或专业用户和分销商,但不是指消费者。如果不需要特殊信息以允许安全使用含有SVHC清单中物质的物品,则必须至少传达相关物质的名称。

 


REACH认证没有规定根据第33条提供信息的格式.ECHA的指南列出了几种可能的格式:

1.标准答疑信;

2.使用说明;

3.标签上的信息;

4.行业协会制定的标准通信格式。


第7条第2款 -物品中物质的通知

    欧盟和欧洲经济区的生产者或物品进口商必须通知ECHA,如果他们的物品含有SVHC清单上的物质,如果物质在每个生产者或进口者的总量超过1吨/年的物品中存在,并且该物质在浓度为0.1%(w/ w)的物质中存在,则该义务适用。

 

通知必须在包含后的6个月内提交;

在物质被列入SVHC清单之前生产或进口的物品中的物质不需要通知。

根据欧洲法院(ECJ)的Zui新裁决,在物品中通知SVHC的0.1%门槛适用于“作为复杂产品的组成部分而包含的每一篇文章 ”而不是整篇文章。

通知物品中物质的义务也适用于包装材料。包装应与其包含的任何对象分开评估。
 

SVHC通知豁免:

1.物品的生产者或进口者可以在正常或合理可预见的物品使用条件(包括其处置)中排除人类和环境对物质的暴露;要么

2.该物质已由欧盟的制造商或进口商注册用于此用途。

3.如果我的文章中不包含REACHSVHC清单上的物质怎么办?

4.您应该检查您的物品中包含的任何物质是否受REACH法规的限制。如果是,您需要遵守REACH附录XVII中规定的限制条件。



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